- ¥2800 - 4800
- 百奥莱博
- 156pg/ml～10000pg/ml
- ZN2278-MAD
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清
- 库存：
102
- 标记物：
过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中ST2的含量
- 检测方法：
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围：
156pg/ml～10000pg/ml
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
96T
特别提示：包括人ST2蛋白检测试剂盒(ELISA方法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人ST2蛋白检测试剂盒(ELISA方法)
英文名称：Human Interleukin-1 receptor-like 1 ELISA Kit
产品货号：ZN2278
产品规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中ST2的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是近100%纯度的亲和纯化的ST2多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。颜色的深浅和样品中的人ST2呈正相关。
ST2也叫IL-1R4，表达于肥大细胞、激活的辅助性T细胞2（Th2）、巨噬细胞和心肌细胞。位于人类染色体2q12，可编码一种可溶性蛋白（sST2）和一种跨膜形式蛋白（ST2L），两者的转录分别受到不同的启动子调控。ST2可以与IL-33结合，从而阻断 IL-33与ST2L结合，继而削弱IL-33/ST2L信号通路的心血管保护作用。本试剂盒使用的标准品为重组蛋白，分子量为62KD。
检测指标：IL1RL1；ST2；IL-1R4
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml
产品组成：
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人ST2抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人ST2标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人ST2(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。
参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 156 | 312 | 625 | 1250 | 2500 | 5000 | 10000 |
| OD值 | 0.006 | 0.083 | 0.158 | 0.327 | 0.568 | 1.074 | 1.823 | 2.311 |
我公司销售的人ST2蛋白检测试剂盒(ELISA方法)，ST2测定盒，IL1RL1，IL-1R4检测盒，IL-1R4，IL-1R4检测试剂盒，ST2测试盒，IL1RL1测定盒，IL1RL1检测试剂盒，IL-1R4测定盒，ST2，ST2检测试剂盒，IL1RL1检测盒，ST2检测盒，IL1RL1测试盒，IL-1R4测试盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
ELISA原理与实验方法The advantages of the ELISA are similar to other antibody-labeled reactions which include specificity, sensitivity, inexpensiveness, and safety. Since the enzyme label is the critical portion of ELISA, its selection is very important
，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 (二) 操作步骤 方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被：用0.05M PH9.�碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
