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- 百奥莱博
- 北京
- ARB11708
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
616
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人黑色素细胞刺激素(MSH)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法检测人黑色素细胞刺激素(MSH)试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒
保存温度：2～8℃
有效期：180天
规格：96T/盒
编号：ARB11708
种属：人
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
英文名：Human melanocyte stimulating hormone,msh ELISA KIT
品牌：百奥莱博
关键词：黑色素细胞刺激素,MSH,试剂盒
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中黑色素细胞刺激素(MSH)水平。用纯化的黑色素细胞刺激素(MSH)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入黑色素细胞刺激素(MSH)，再与HRP标记的黑色素细胞刺激素(MSH)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的黑色素细胞刺激素(MSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中黑色素细胞刺激素(MSH)浓度。
ELISA方法检测人黑色素细胞刺激素(MSH)试剂盒极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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实验开始前，请提前配置好所有试剂，人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。 |
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人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的最佳伙伴。 (1) 稳定的重复性和可靠性； (2) 高效、灵敏、特异强的抗体； (3) 适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； (4) 吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； (5)节省实验经费。 |
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人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒优势： 1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。 2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。 3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。 4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。 5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。 6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。 7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。 |
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
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