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- 2025年07月11日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
TP53TG5
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-TP53TG5
- 抗体名：
p53靶蛋白5抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TP53TG5 (35-70aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TP53TG5
中文名称 p53靶蛋白5抗体
别 名 Chromosome 20 open reading frame 10; CLG01; dJ453C12.5; TP53 inducible gene 5 protein; TP53 target 5; TP53 target gene 5 protein; TP53TG5; T53G5_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight：34kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TP53TG5 (35-70aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验【摘 要】肿瘤抑制基因——p53基因的突变可能产生p53抗体．p53抗体在肿瘤的诊断、预后及监测等方面具有重要的临床价值．目前检测p53抗体的方法，如酶联免疫分析方法，需要多个步骤，比较费时，且大部分检测指标只能是半定量，具有一定的局限性,提出了一种磁免疫电化学发光(IM-ECL)分析方法定量检测人血清p53抗体．这种新的分析方法检测人血清p53抗体的最低检测极限可达到10ng/L，标准曲线的动力学范围和线性范围达到5个数量级(0．01～1000μg／L)．我们应用IM-ECL分析法检测肺癌
性抗体间接捕获与其结合的靶蛋白（prey protein）。 Pull-down：另外一种进行蛋白-蛋白相互作用研究的方法，针对无法找到可用的抗体的靶蛋白。可以采用一个表位标记蛋白质（可在细胞内组成型表达），将其固定在基质上获得互作蛋白。很多蛋白质由于无法找到可用的抗体而无法进行免疫沉淀。 co-IP 实验流程 由于co-IP 相对问题较多，本文以 co-IP 为例进行介绍 Step 1：固定抗体 Step 2：加样 Step 3：结合，去除非特异性蛋白 Step 4：靶蛋白（红色）洗脱
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
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