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- 百奥莱博
- SY0107-RYM
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
308
- 英文名：
PU.1 luciferase reporter plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1μg
特别提示：包括PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒
英文名称：PU.1 luciferase reporter plasmid
产品货号：SY0107
产品规格：1μg
PU.1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（PU.1 luciferase reporter plasimd）是用于检测PU.1转录活性水平为目的的报告基因。PU.1转录因子因其DNA结合区识别共有序列GAGGAA，故该区又被称为PU.1 box。PU.1主要在造血系统如髓细胞和B淋巴细胞中表达，调节关键髓系基因的转录从而调控造血系统的分化。
PU.1报告基因主要用于检测细胞中PU.1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPU.1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PU.1结合位点，可以高灵敏度地检测PU.1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得PU.1报告基因更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMPU.1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件：-20℃。
除了PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SY0102 | Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒 | 1μg |
| SY0120 | BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒 | 1μg |
| SY0123 | DBP-Luc荧光素酶报告基因质粒 | 1μg |
| SY0142 | STAT4-Luc荧光素酶报告基因质粒 | 1μg |
| SY0145 | STAT6-Luc报告基因质粒 | 1μg |
| SY0192 | p53-GFP报告基因质粒 | 1μg |
| SY0215 | ERRE-GFP报告基因质粒 | 1μg |
| SY0221 | MEF3-GFP报告基因质粒 | 1μg |
| SY0224 | PPAR-GFP报告基因质粒 | 1μg |
| SY0237 | 腔肠素f | 1×500μg |
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
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