- ￥3365
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 11549ES03
- 2026年03月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
PU.1 luciferase reporter plasmid
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格 |
| PU.1 luciferase reporter plasmid （PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒） |
11549ES03 | 1μg | -20℃保存 | 3365.00 |
PU.1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（PU.1 luciferase reporter plasimd）是翊圣生物自主研发的用于检测PU.1转录活性水平为目的的报告基因。PU.1转录因子因其DNA结合区识别共有序列GAGGAA，故该区又被称为PU.1 box。PU.1主要在造血系统如髓细胞和B淋巴细胞中表达，调节关键髓系基因的转录从而调控造血系统的分化。
PU.1报告基因主要用于检测细胞中PU.1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPU.1-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PU.1结合位点，可以高灵敏度地检测PU.1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得PU.1报告基因更易于转染。
质粒图谱
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMPU.1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
参考文献
[1]Miettinen HM. Regulation of human formyl peptide receptor 1 synthesis: role of single nucleotide polymorphisms, transcription factors, and inflammatory mediators. PLoS One. 2011;6(12):e28712.
[2] Zhang C, et al. Downregulation of PU.1 leads to decreased expression of Dectin-1 in alveolar macrophages during Pneumocystis pneumonia. Infect Immun. 2010 Mar;78(3):1058-65.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[2] Zhang C, et al. Downregulation of PU.1 leads to decreased expression of Dectin-1 in alveolar macrophages during Pneumocystis pneumonia. Infect Immun. 2010 Mar;78(3):1058-65.
xingzhe20100228 各位实验前辈好，本人课题需要检测药物处理后wnt/beta-catenine的活性变化，用Luciferase Reporter方法，如何做？没经验，迫切需要各位高手前辈指点。是不是不用转染，直接加裂解液啊？文献都是一笔带过，晕得找不着北，不胜感激！毕业是老板不急的，怎样做你自由发挥，就这点钱，不够你自己再想办法，真希望有人管哪！毕业在即，要命呢！ shylook 文献怎么可能是一笔带过呢
质粒(如pGL3-basic)的启动子区。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转。如果该转录因子能够激活靶启动子，则萤光素酶就会表达，且其表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的底物，萤光素酶与底物反应，产生萤光素，检测荧光的强度可以对萤光素酶的活性定量，进而判断该转录因子能否与靶启动子片段发生作用(及其作用强度)。 双荧光素酶报告基因测试，是结合萤火虫和海洋腔肠荧光素酶先进的共报告基因测试技术。在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时，通常
相关专题 在调控位点分析中，Luciferase主要采用的方法为：片段缺失、定点突变 ，流程如下所示。 图1 片段缺失分析 位点流程图 图2 定点突变分析位点流程图 荧光素酶报告基因检测法是转录调控研究中十分重要的实验手段。但其结果往往存在一定的误差。未解决这一问题，现普遍采用双荧光素酶报告基因检测法。在双荧光素酶报告基因测试中，将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因，海肾荧光素酶作为对照报告基因
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
