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结肠炎诱导剂TNBS

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  • 2025年07月15日
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    结肠炎诱导剂TNBS现货供应。质量是企业的生命,圻明试剂利用良好的采购资源和严格的供应商管理体系,源头保证产品的质量稳定,采购的原料入库前会检测,成品出库前会复检,确保产品各项参数符合标准,拥有除尘洁净车间,对温度和湿度控制都达到最佳生产环境,避免污染、变质。

    产品细节图片1

    结肠炎诱导剂TNBS;Picrylsulfonic acid solution

    分子式: C6H3N3O9S

    分子量: 293.17

    简介:本品为TNBS(2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic acid solution)的无菌水溶液,专门用做IBD动物造模。浓度为1M。每只含TNBS为0.293克,相当于sigma P2297 5.9ML(5%W/V),TNBS纯品为进口原料,纯度99%以上。

    别名:Picrylsulfonic acid solution in H2O, 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonic acid solution

    物理性状及指标:

    外观:……………………黄色澄清或者微浑液体

    浓度:……………………1M

    溶解性:…………………溶于水

    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

    运输条件:2~8℃运输

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。TNBS用于诱导炎症性肠病(IBD)/结肠炎症,研究其作用机制和治疗方法。常用于结肠炎造模。

    经典实验操作(仅供参考)

    TNBS诱导大鼠IBD(结肠炎)模型

    常用无水乙醇或生理盐水调整给药浓度。

    举例给药浓度为100mg/kg体重时候,动物体重按照200g计算,则给药剂量为100mg/kg*0.2=20mg

    本品每只1ML含0.293g(293mg)TNBS,则单次给药量为0.068ml(68ul),可用无水乙醇或者生理盐水稀释本品,从而提高单次给药量(体积)

    动物给药剂量举例

    Wisatar 大鼠,术前禁食24小时,自由饮水,轻微麻醉,用麻醉导管经肛门插入8CM左右,深达结肠, 然后快速注射50mg/kg的TNBS乙醇溶液。

    MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒,可在30分钟之内,快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。

    该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
    适用研究范围:土壤样品(粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]),粪便样品,环境水样,废水样品,淤泥样品等环境样品

    技术优势
    1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。

    2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。

    3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

    4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

    5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。结肠炎诱导剂TNBS

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    • 腺病毒 | 高效基因载体工具

      CIRBP 期刊:Journal of Autoimmunity 影响因子:14.511 研究领域:炎症性肠病 主要应用:构建Ad-m-CIRBP-shRNA和Ad-NC,通过腹腔注射至Ets-1 Tg小鼠体内,每只小鼠的剂量为2×1010 PFU,2天后采用TNBS诱导结肠炎模型。研究结果表明,下调  CIRBP表达可抑制Th1细胞分化和TNF-α的产生,以减轻TNBS诱导 Est-1 Tg小鼠结肠   Figure S5D 敲低CIRBP可下调CD4+T细胞部分相关细胞因子的表达  

    • 肝-脑-肠神经弧调节肠道免疫稳态,有助于肠道炎症致病机理破解

      1a2 的表达减少有关,导致结肠中的 pTregs 减少,并增加结肠炎的易感性。经手术或化学药物法去肝脏迷走神经支配的小鼠呈现显著的低 pTregs 水平,同时引起小鼠对 DSS 和 TNBS(三硝基苯磺酸)诱导的结肠炎敏感性增加。此外,HVx 与对照组相比,无显著的肠道菌群组分改变,然而呈现更严重的结肠炎;同样的,抗生素药物治疗的小鼠和 MyD88 缺乏小鼠呈现对 DSS 诱导的结肠炎敏感性增加。这些证据说明肝 - 脑 - 肠神经反射弧可作为反馈环保护肠道以免过度炎症影响。图片来源:Nature亮点分析

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