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- KA&M-BIO
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- RF(m)11766
- 2025年10月05日
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常温避光
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长期
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9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。Mayer苏木素染色液
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文献和实验应用的通常为明矾苏木素，明矾苏木素又有Harris苏木素，Mayer’s苏木素，和Ehrish苏木素等。 盐酸酒精分化切片，浓度有0.25%,0.5%和1%根据各人的情况而使用 伊红酒精浓度有0.25%,0.5%和1%之分，根据各单位的情况而定。 分化伊红须用浓度较高的酒精，以往伊红染色以后，用低浓度的酒精分化，洗去多余的染液，实践中发现低浓度的酒精褪色能力特强，如果掌握不好，染上的伊红，便会被褪去大部分。改用较高浓度酒精后，这种现象便不会出现。 伊红有水溶的和醇溶
液固定兔颈总动脉，用不同HE染色方法染色，比较不同方法的效果。染色结果是细胞核与细胞浆呈蓝红相映，色泽比较鲜艳。改良Harris法染色效果最好，染色效果受组织病理变化情况影响，有个体差异。 关键词：HE染色；改良Harris法；改良Lillie-Mayer’s法；改良Mayer法； 1 引言 在病理学实验课中，要观察大体标本和镜下标本，为了能更好的掌握实验课中所学的知识和内容，尤其
的DAB颜色有时可以采取增强方法。如加入金属离子：硫酸铜、六亚甲基胺银、氯化钴、硫酸镍铵、氯化镍及咪唑等。 复染 免疫组化染色后必须进行复染，以衬托出组织形态结构。目前常用 Mayer's 苏木素复染，一般 2 min 分钟左右，DAB 在核蛋白着色则可适当缩短复染时间，然后氨水或 pH 8.0 的 TBS 返蓝。 封片 为了持久保存，通常会使用中性树胶等封片。封片过程中注意斜靠盖玻片防止气泡产生影响观察。如果树胶较粘稠可以加入适量二甲苯稀释，使树胶在封片中能够快速扩散开。在脱水过后
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