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- KA&M-BIO
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- RF(m)15521
- 2025年11月07日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光
- 保质期：
长期
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
克级
MP Biomedicals FastDNA土壤样品提取试剂盒，可在30分钟之内，快速、有效地从土壤以及其他环境样品中提取基因组DNA。
该试剂盒可直接从细菌、真菌、动植物组织等存在于土壤或其他环境样本中的物质中提取基因组DNA。制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其他后续操作。
适用研究范围：土壤样品（粘土[clay], 沙质土[sandy], 淤泥[silty], 泥煤[peaty], 白垩质土[chalky]和 壤土[loamy soils]），粪便样品，环境水样，废水样品，淤泥样品等环境样品
技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。醋酸锌二水
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文献和实验，致迅速生长，重新形成水螅体，在其一端长出螅茎。这是由于损伤而诱发出新的优势部位的例子。同样地，另一种水螅虫的筒螅，其水螅体对螅根保持优势，并抑制第二水螅体的形成，但当螅根已生长到一定程度以上时，其末端就会从第一水螅体的影响下解脱出来而形成第二水螅体。此为生理性分离的例子。
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
m mol二水合氯化钙 pH6.8~7.0 （2） PEG融合液 40% PEG (MW1500－6000) 0.3 mol 葡萄糖 3.5m mol 二水合氯化钙 0.7mol 碳酸二氢钾 (3) 13%CPW洗液 27.2 mg/L碳酸二氢钾 101.0 mg/L硝酸钾 1480.0 mg/L二水合氯化钙 246.0 mg/L七水合硫酸镁 0.16 mg/L碘化钾 0.025 mg/L五水合硫酸铜 13% W/V甘露醇 pH 6.0
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