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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
175
- 英文名:
Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
100ml
特别提示:包括10×WB洗涤液(TBS)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:10×WB洗涤液(TBS)
英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
产品货号:10×WB洗涤液(TBS)
产品规格:100ml
WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存:RT,有效期12个月。
除了10×WB洗涤液(TBS),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN120101 | 谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖) | 2mL |
| SNM395 | Tris HCl(粉剂) | 500g |
| SNM412 | 一步法植物活性蛋白提取试剂盒 | 20T |
| SNM494 | 防脱载玻片(经APES处理) | 50片 |
| KFS040 | kFluor488标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 | 300T |
| KFS095 | 10×Tris-CAPS半干转电转移缓冲液 | 100ml×2 |
| SY0364 | 10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液 | 500ml |
| SY0366 | 20×MOPS-SDS 电泳缓冲液 | 500ml |
| SY0441 | 人源高氧化程度低密度脂蛋白 | 2mg |
| QN1088 | 10×电泳转移缓冲液(转膜液) | 500ml |
| HR0177 | 植物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR8042 | 花粉蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8069 | 酵母磷酸化蛋白富集试剂盒 | 50T/100T |
| HR0089 | 全血蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| GL2502 | 肉桂醇脱氢酶(CAD)提取液 | 100ml |
| GL2510 | 苹果酸脱氢酶(MDH)提取液 | 500ml |
| GL2952 | 4CN显色试剂盒(HRP显色) | 100ml |
| GL2957 | ECL发光液 | 50ml|100ml|500ml |
| GL1575 | 尿素溶液(10mol/L) | 100ml |
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文献和实验一、TBS的配制 0.05 M TBS ( pH7.4 ) 的配制: Tris ( 三羟甲基胺基甲烷 ) 12.1g NaCl 17.5g 加蒸馏水 1500ml 磁性搅拌下滴加浓HCl至pH为7.4,再加蒸馏水至2000ml,即可。 如需含1% Triton X-100,则在滴加HCl前先加入20
和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液,那么裂解液配方建议选择非变性裂解液,NaCl 浓度<150 nM,SDS 浓度<0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白,顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱,建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景,比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳,还可增加盐离子浓度,比如<250 nM NaCl,以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数,比如 3-5 次 洗脱液---
以前自己总结的Western Blot经验。原先看到版上WB资料泛滥,不想发了。但是后来想想存在电脑里也是浪费,还不如共享一下:) 希望对大家有用! 1、缓冲液的选择,是用PBS/PBST,还是用TBS/TBST? (1)PBS/PBST不适合AP系列,TBS/TBST适合AP和HRP体系。 (2)另外,做磷酸化蛋白的WB,PBS不合适。 2、如果用HRP体系,那么不能用叠氮钠做防腐剂。因为叠氮钠会抑制HRP的作用。 3、WB中抗体的选择: 单抗专一性高
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