高保真PCR MasterMix

高保真PCR MasterMix

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      260

    • 英文名

      2×KOD PCR MasterMix

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1ml

    特别提示:包括高保真PCR MasterMix在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:高保真PCR MasterMix
    英文名称:2×KOD PCR MasterMix

    产品货号:高保真PCR MasterMix
    产品规格:1ml

    本品用于PCR,尤其用于PCR产物的克隆,DNA片段的平滑化。是从克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。该酶所具有的超强3’→ 5’外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase更高,保真性是Taq的约50 倍,同时具有合成速度快的特点,聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase 的5倍,Taq DNA Polymerase 的2倍,达到100-138bp/秒,可以在短时间内获得高产量的扩增产物,特别适合于高保真地扩增6kb以内的PCR产物,扩增所得的DNA为平末端,可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验。本产品包含KOD DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×KOD PCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。

    单位定义:75℃活性测定条件下,在30min内摄入10nmol的dNTPs 使成为酸性不溶物时所需要酶的活性定义为1U。

    储存条件:-20℃。

    除了高保真PCR MasterMix,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:即用型高保真PCR试剂盒
    货号:BTN90708
    规格:1.5mL
    本产品是即用型的2×高保真PCR预配反应液,含有除引物、模板以外的所有PCR试剂,包括Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等,特别适合于高保真PCR反应。

    产品特点:
    1. Pfu DNA聚合酶是使用最广泛的高保真酶,其保真度为普通Taq酶的10倍。
    2. 使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,非常方便,简化了PCR的准备工作。
    3. PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配置。由于加样过程少,有利于减少污染,降低实验误差。
    4. 本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
    5. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。
    6.适用于基因的高保真扩增和基因定点突变等实验,得到的PCR产物可用于平末端克隆。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

    使用方法:
    将本产品与用户自备的模板,引物混合液按下列推荐使用量(30μL反应体系)加入PCR 管中即可进行PCR,反应结束后直接取5-15μL电泳检查扩增结果。如果反应体系不是30μL,各成分需要按比例增加或减少。
    试剂 加入量
    2×高保真PCR MagicMix 25μL
    DNA模板(自备) 哺乳动物基因组DNA 0.5-1μg
    酵母基因组DNA 5-500ng
    细菌基因组DNA 0.5-50ng
    质粒DNA 5-500ng
    PCR回收片段 1-100pg
    PCR引物(自备) 10-20pmol each
    补水到 30μL


    参考扩增条件:
    预变性 94℃ 4min
    PCR(30个循环) 94℃ 30s
    50℃ 30s
    68℃ 0.5kb/min
    延伸 68℃ 10min


    注意事项:
    1. 本产品的Pfu DNA聚合酶比Taq DNA聚合酶的延伸反应速率低,因此我们推荐的扩增延伸反应时间为每kb 需2 分种。
    2. Pfu酶3′-5′外切酶活性可降解引物,所以强烈建议在冰上配置完成PCR反应液后,立即放入PCR 仪中进行扩增,扩增完毕后立即进行电泳检测。
    3. 本产品扩增产物为平末端,不可以直接进行TA 克隆,可以使用ClionB载体(BTN51104)进行克隆。如需要进行TA克隆,建议对PCR产物纯化后,用加A 试剂盒(BTN60105)加A后再进行TA克隆。
    4. 由于Pfu 无 5′到 3′外切酶的活性,所以本试剂盒不能用于实时荧光PCR。

    疑难解答:
    Q:为何Pfu DNA Polymerase扩增效率不如Taq DNA Polymerase?
    A:一是由于Pfu DNA Polymerase 具有3′-5′的外切活性,所以在合成过程中,该酶会随时校对新添加的核苷酸是否配对,影响了合成效率;二是它能通过3′-5′的外切活性使引物部分降解,降低引物结合模板的能力,进而影响扩增效率。三是上面提到的尿嘧叮抑制作用。
    Q:使用本产品时还有哪些注意事项?
    A:1.引物长度和浓度一般应比常规的PCR 长和高(考虑到被Pfu DNA Polymerase的3′-5′的外切活性降解的因素);
     2.最好在反应前加Pfu DNA Polymerase。

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