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大量现货
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杭州欣友生物技术有限公司
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10个/包,100个/箱
- 使用进口优质玻片,特别适合激光共聚焦实验
- 使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
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包装规格
产品号 品牌 包装规格 D60-14-0-N Cellvis 底面孔直径14mm,0号玻片,10个每包,100个每箱。 D60-14-1-N Cellvis 底面孔直径14mm,1号玻片,10个每包,100个每箱。 D60-14-1.5-N Cellvis 底面孔直径14mm,1.5号玻片,10个每包,100个每箱。 D60-30-0-N Cellvis 底面孔直径30mm,0号玻片,10个每包,100个每箱。 D60-30-1-N Cellvis 底面孔直径30mm,1号玻片,10个每包,100个每箱。 D60-30-1.5-N Cellvis 底面孔直径30mm,1.5号玻片,10个每包,100个每箱。 产品说明
使用Cellvis玻底培养皿
培养Hela细胞的激光共聚焦照片
(感谢军科院陈立勇老师提供本照片)。玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验,如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄,透光性能好, 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
杭州欣友生物技术有限公司在国内生产并为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。我们生产的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片,产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合,适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验,并且能够耐受长期的细胞培养。
我们生产的60mm系列玻底皿使用专门的模具生产,产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿,10mm孔为例)
- 预平衡:在玻底培养皿加入3ml培养液,在培养箱中放置15分钟。
- 加细胞:吸去培养液,在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时,让细胞沉降贴壁。
- 加培养液:小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液,同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
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*根据实验的要求,可以合并步骤2和3,在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
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文献和实验Cited publications before 2019 (5)
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Cell density modulates intracellular mass transport in neural networks
P Cintora, et al., Cytometry
Quote: "The neurons were plated on 60 mm Poly-D-Lysine coated glass bottom dishes (Cellvis, China)" -
zWEDGI: Wounding and Entrapment Device for Imaging Live Zebrafish Larvae
K Huemer, et al., Zebrafish
Quote: "The No. 1.5 glass bottom dish (60 mm dish, 30 mm glass well; In Vitro Scientific) and the zWEDGI PDMS device were placed into the PDC-001 Plasma Cleaner" -
Radiation Promptly Alters Cancer Live Cell Metabolic Fluxes: An In Vitro Demonstration
David Campos, et al., Radiation Research
Quote: "Cells were plated to approximately 50% confluence in 60 mm glass bottom dishes with 35 mm cover slip wells [cat. no. D60-30-1 5-N; Cellvis (In Vitro Scientific)" -
Stable chemical bonding of porous membranes and poly (dimethylsiloxane) devices for long-term cell culture
Christopher G. Sip, et al., Biomicrofluidics 8, 036504 (2014)
Quote: "The PDMS replicas were plasma-bonded to cover glass-bottom 55 mm dishes (No. 60-30-1-N, In Vitro Scientific, Sunnyvale, CA) to produce a self-contained cell culture format." -
Hetero-assembled hydrogels
Wong Po, Foo Cheryl, Heilshorn, Sarah C., United States Patent Application 20100183720
Quote: "within a Teflon mold (Rainin Instrument, Oakland, Calif.) glued to the cover slip glass bottom of a 60-mm tissue culture plate (In Vitro Scientific, Sunnyvale, Calif.)"
培养皿推测这些值。 因此,务必通过检查图像对比度的方式对校正环进行精确调整,尤其是在使用塑料微孔板或培养皿时更要如此。 通常情况下,环校正必须要在现场进行调整。对于诸如使用多光子显微镜进行深层观察等需要主动调整环校正的实验,这可能意味着需要在实验室中花费更多的时间,但是可以选择使用电动校正环自动执行这些调整。 图 2.物镜上的校正环带有可指示盖玻片厚度的指示器 4.使用专用聚焦模块让样品保持聚焦 可是如果发生 Z 漂移怎么办?即使完成上述所有操作,图像也可能无法始终保持对焦。毕竟,很多
1. 观察更多样品 倒置显微镜载物台采用诸如 160×110 mm 尺寸 K 接口的通用底座标准,可以选择用于处理各种样品的载物台插件。 这样可以观察多个培养皿或多个载玻片,可以同时进行实验,节省大量时间。这种方法减少了用于更换标本和设置常规实验的时间。 图1.通过用在显微镜载物台上放三个培养皿取代放置一个培养皿,可以缩短用于实验准备和设置优化的时间,继而缩短了在实验室停留的时间 2. 加快速度 接下来就是优化图像采集速度。通常拖慢图像采集速度的瓶颈是滤色片或荧光镜组的机械切换
')2 Fragment(Invitrogen) 上述试剂均由嘉美生物代买。 实验仪器:激光共聚焦扫描显微镜(LeicaTCS-SP5型) 实验步骤: 将细胞每孔2ml(密度为2*106/L)传至激光共聚焦专用培养皿;接种24h后,采用刺激物处理;25min后培养皿内细胞培养液,PBS冲洗3次,2-4%甲醛固定15min;1×PBS缓冲液(0.01M,pH7.4)洗涤3次,每次5min,滴加非免疫山羊血清(内含0.3%Triton X-100)封闭液,覆盖液面2-3mm,室温放置60min,除去
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