VentR (exo–) DNA 聚合酶

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VentR (exo–) DNA 聚合酶
规格：1KU|200U|100U
编号：M0257L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶，其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。
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·重组人源组蛋白 H3.3
编号：M2507S
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一，从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中最常见的 H3蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或H3F3B 质粒的E. col i 菌株（GenBank 登录号:AK311905）
其他名称:
组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


VentR (exo–) DNA 聚合酶关键词：VentR ,M0257L,exo–

·牛痘病毒加帽系统
编号：M2080S
规格：400U
特性:
体内、外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
1 小时内完成加帽反应
概述:
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份，将 7-甲基鸟苷帽结构（Cap 0）加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中，该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法，对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA，能改善其稳定性和翻译能力。另外，反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法，将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基（D1 和 D12）组成，具有三种酶活性（D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性；D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性），所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构，即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确，不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源:
携带牛痘病毒（WR）加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），5 mM KCl，1 mM DTT，1 mM MgCl2]，37℃ 温育。
提供的试剂:
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液（10X）
GTP 溶液（10 mM）
SAM 溶液（32 mM）
质保声明:
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


VentR (exo–) DNA 聚合酶关键词：VentR ,M0257L,exo–

·PspXI限制性内切酶
编号：R0656L
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
50℃ 温育时，活性为 30%。

·SacI限制性内切酶
编号：R0156L
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 10mM 时，Sacl的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl的酶切作用。用70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。

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