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- 百奥莱博
- SV0839-LDS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
411
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U|100U
特别提示：包括Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶
产品货号：SV0839
产品规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
我公司销售的Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
率仅为56%，Taq DNA聚合酶成功率也才62%，二者的产量明显低于Phusion® DNA聚合酶。而且从图中可以看出，Phusion® DNA聚合酶的延伸时间和酶用量均显著低于Pfu酶，与Taq相当，但产量更高。这些研究结果进一步证实了Phusion® DNA聚合酶的优异性能。 超特异 ——减少非特异扩增 如果你的模板比较复杂，建议选择Phusion® 热启动II DNA聚合酶。这个第二代的Phusion® 酶在室温时结合了一个Affibody®分子，因此活性被抑制，减少
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Platinum：热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高，而用Pfu扩增有难度，可选用Taq Platinum，一般扩增长度可达4kb。 根据不同的实验目的选择最合适的酶， 克隆普通长度的目的DNA 片段：Taq、Taq Plus 保真度要求较高，片段比较短，如点突变、基因筛选等：Pfu、Taq Platinum 高保真长片段扩增，如构建基因图谱及分子遗传学研究等：Long Taq、Taq Plus 扩增基因组模板，需要降低背景：Hotstart Taq、Taq Platinum
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