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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 供应商：
安诺伦（北京）生物科技有限公司
- 应用范围：
Cell Assay
- 靶点：
Recombinant Human FGF10 was expressed in E. coli cells.
存储溶液：Lyophilized from 0.2 μm filtered solution in PBS (pH 7.0) and 1mM DTT.
别名：FGF-10, FGFA, Keratinocyte growth factor-2Recombinant Human Fibroblast Growth Factor 10 (FGF10)
官网链接：https://www.signalchem.com/product_details.php?id=12991
商品关键词：FGF10,F830-40N-BULK,SignalChem
简单描述：Recombinant Human FGF10 was expressed in E. coli cells.
Purity: Recombinant Human FGF10 resolved on a 15% SDS_PAGE gel under reducing conditions and stained with Coomassie Blue G-250.
Endotoxin Level: <1.0 EU/μg of recombinant protein as determined by the LAL method.
Molecular Weight: 19.0 kDa
Reconstitution Protocol: A quick spin of the vial followed by reconstitution in distilled water to a concentration not less than 0.1 mg/mL. This solution can then be diluted into other buffers.
Sample Cell Assay Data: The bioactivity was determined in a NIH/3T3 cell proliferation assay. The ED50 was in the range of 0.05 - 0.5 ng/ml. br/>
官网链接: www.annoron.com
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文献和实验-spondin1和Wnt3a增强Wnt/β-连环蛋白信号传导，以促进干细胞更新和结构稳定性。另一方面，过度出芽或囊性扩张可能表明Wnt信号过度激活，可通过暂时撤去R-spondin或部分降低Wnt3a浓度来平衡。 ②增殖速率低下（尤其是肝胆和胰腺类器官）表明有丝分裂通路刺激不足。增加EGF或FGF10的水平可通过驱动ERK和MAPK级联反应恢复增殖能力。 ③在肠道和胃类器官中，添加烟酰胺或TGF-β抑制剂A83-01可增强增殖并防止细胞衰老。然而，长期暴露可能会抑制分化并诱导异常形态。因此，建议采用循环添加
transduction cascade (Gilbert2000). Specifically, it has been demonstrated that FGF10 signaling is required for limb bud initiation (Min et al. 1998). Also, it has been demonstrated that FGF8 is necessary to define the hindbrain and forebrain in early chick
复刻体内发育微环境。 图1缺氧调控肾脏祖细胞分化机制图 注释：左为常氧/缺氧分化时间线，右为各组细胞标志物表达定量、免疫荧光结果 通过该方案实现两大关键突破： ①同步双祖细胞诱导：缺氧激活HIF1α信号，在同一培养体系中，同时诱导出后肾间充质（MM）+输尿管芽（UB）样祖细胞（传统方案仅能诱导MM细胞） ②激活双向信号通路：显著上调WNT、FGF10等MM-UB互作核心信号基因，复刻体内肾脏发育的双向调控机制，为高阶结构形成奠定基础 量化数据佐证： ①缺氧组UB前体细胞（LHX1⁺
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