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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
148
- 英文名:
Hoechst 33258
- CAS号:
23491-45-4
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10mg
特别提示:包括Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
英文名称:Hoechst 33258
CAS#:23491-45-4
产品货号:Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
产品规格:10mg
本品Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:23491-45-4
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
除了Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT896 | 活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×) | 0.1ml|0.5ml|3ml |
| SNM526 | 线粒体/细胞核提取试剂盒 | 50T |
| KFS198 | Caspase 3分光光度法检测试剂盒 | 20T|50T|100T |
| KFS250 | 活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜) | 50T|100T |
| SY0482 | 喜树碱溶液(5mM) | 400μl |
| SY0487 | 体内巨噬细胞清除剂(阴离子氯氟松) | 2ml |
| ZN1542 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 | 500T |
| QN1290 | JC-1线粒体膜电位荧光探针 | 1mg|5mg |
| QN1298 | Hoechst 33342染色液 | 1mL |
| HR0439 | 正常细胞、凋亡细胞与坏死细胞检测试剂盒 | 100T |
| HR0461 | Propidium Iodide染色试剂盒 | 100T |
| HR0443 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 | 100T |
| HR8273 | 线粒体膜电位检测试剂盒(TMRM法) | 50T/100T |
| HR8276 | Caspase 8活性检测试剂盒-荧光 | 50T/100T |
| HR8289 | 活细胞/死细胞双染试剂盒 | 500T/1000T |
| HQF03 | Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC) | 10次/20次/50次 |
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文献和实验Hoechst 33258染色1.原理 Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时,Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光
性会受到很高的背景干扰。Hoechst 33258,一种二苯甲亚胺DNA结合物,在检测时会有比紫外激发更强的荧光产生,检测更灵敏。它在紫外区(350nm)附近被激发,发射波在蓝光区(450nm),检测dsDNA的灵敏度是10ng/ml(见图 1)。 图 1 用Hoechst染料和紫外激发光对dsDNA定量分析,加2倍Hoechst染料工作液之前,用1倍的TNE对1 μg/ml的DNA做倍比
Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
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