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1年以上
- 英文名:
Hoechst 33342
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大量
- 供应商:
Solarbio
- CAS号:
23491-52-3
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−20℃
- 规格:
25mg
品牌:Solarbio | 货号:B8040 | CAS:23491-52-3
别名 : Bis Benzimide Hoechst NO33342;2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)- 2,5’-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride bisBenzimide;HOE 33342;Hoechst 33342
英文名称 : Bis Benzimide Hoechst NO33342
CAS : 23491-52-3
分子式 : C27H28N6O·3HCl·xH2O
分子量 : 561.93(无水) 储存条件 : −20℃
纯度 : ≥98% (HPLC 和 TLC)
外观(性状) : 黄色或绿色粉末
单位 : 支
中文名称(Chinese Synonym): 二苯甲亚胺, 三氯化氢 2-(4-乙基ben基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5-二-1H-苯并咪唑
英文名称(English Synonym) :2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride
说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。可用于荧光显微镜或流式细胞仪。
物理性状:溶于水,参考浓度为49.00 - 51.00 mg/ml。
荧光光谱(Fluorescence Spectral):Hoechst 33342的Ex/Em=346/460; Hoechst33342-核酸的Ex/Em=350/461. 荧光可用氙气灯,泵弧灯或者UV激光激发;可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。
Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10μg/ml。如需特定浓度或者经浓度优化的产品,可选购Hoechst 33342染液(1mg/ml)(Cat No.C0031)、Hoechst 33342染液(即用型)(Cat No. C0030)。
相关文献:
《Hedgehog pathway inhibition causes primary follicle atresia and decreases female germline stem cell proliferation capacity or stemness》 作者:Yu Jiang, Dantian Zhu, Wenfeng Liu, Qiushi Qin, Zhi Fang and Zezheng Pan 期刊:Stem Cell Research & Therapy 影响因子:4.627 PMID:31277696
《IL-17A-stimulated endothelial fatty acid β-oxidation promotes tumor angiogenesis》 作者:Ruirui Wang,Xiaohan Lou,Guang Feng,Jinfeng Chen,Linyu Zhu,Xiaomeng Liu,Xiaohan Yao Pan Li,Jiajia Wan,Yi Zhang Chen Ni,Zhihai Qin 期刊:Life Sciences 影响因子:3.448 PMID:31085243
《Effect of sodium alginate on mouse ovary vitrification》 作者:Gang Liu,Shubin Li,Haihan Yuan,Mengrui Hao,Wurihan,Zhizhong Yun,Jie Zhao,Yuzhen Ma,Yanfeng Dai 期刊:Theriogenology 影响因子:2.299 PMID:29475128
注意事项:
(1)用于细胞实验,溶解后,须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10,FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为:PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除,而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道,需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果,通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素
细胞调亡与坏死鉴别的简便方法 midas1、PI和Hoechst33342双标: PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA(或RNA)结合。但是PI不能通过正常的细胞膜,Hoechst则为膜通透性的荧光染料,故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏,这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色,但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形,淡兰色,内有较深的兰色颗粒;而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色,或核呈分叶,碎片状,边集。 故PI着色为坏死细胞;亮兰
Hoechest 33258荧光染料37℃孵育15~30分钟,于荧光显微镜下观察。凋亡细胞由于染色质固缩,细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。操作比较容易的。altbenair: 想做肝癌细胞 hepG2。看过很多帖子 还有文献上的方法,但是都不太具体大都是这样:固定(福尔马林4%),pbs洗三遍,加hoechst孵育1H,将细胞悬液滴于载玻片上荧光显微镜检测。细胞悬液怎么做?我要做贴壁细胞 用胰酶消化?drake015: .1.贴壁细胞 ,让细胞自己在盖玻片上爬片。操作如下:A. 取普通洁净盖玻片于70
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