- ¥1252
- MCE
- 美国
- HY-50710
- 2026年03月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
KU-0063794
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-50710 | KU-0063794 | KU-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂，IC50为10 nM，对PI3Ks无抑制性。 | 938440-64-3 | KU 0063794; KU0063794 | |
| HY-10218 | Everolimus依维莫司 | Everolimus (RAD001)是mTOR(FKBP12)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。 | 159351-69-6 | RAD001; SDZ-RAD; Certican; Zortress; Afinitor;RAD 001 | |
| HY-10999A | Trametinib (DMSO solvate) | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 1187431-43-1 | GSK-1120212 DMSO solvate;Trametinib;JTP-74057;GSK-1120212;GSK1120212;GSK 1120212;JTP 74057;JTP74057 | |
| HY-10999 | Trametinib | Trametinib (GSK1120212，JTP 74057)是MEK1和2高特异性抑制剂，IC50为0.92 nM和1.8 nM，对c-Raf，B-Raf和ERK1/2则无抑制性。 | 871700-17-3 | GSK-1120212;JTP 74057;GSK1120212;GSK 1120212;JTP-74057;JTP74057 | |
| HY-50706 | Selumetinib | Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886)是MEK1高度选择性抑制剂，IC50为14 nM，同时还抑制ERK1/2的磷酸化，IC50为10 nM，但对p38α，MKK6，EGFR，ErbB2，ERK2和B-Raf无抑制性 | 606143-52-6 | AZD6244; Array142886; ARRY-142886; AZD-6244 | |
| HY-11011 | A-770041 | A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | 869748-10-7 | A770041;A 770041 | |
| HY-10299 | GSK-923295 | GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。 | 1088965-37-0 | GSK 923295;GSK923295 | |
| HY-10247 | BRAF inhibitor | BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。 | 918505-61-0 | 2-Propanesulfonamide, N-[2,4-difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]- | |
| HY-11067 | WHI-P97 | WHI-P97是JAK-3抑制剂。 | 211555-05-4 | WHI-P-97;WHI P97 | |
| HY-10961 | CYT387 | CYT387(momelotinib)是ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM。 | 1056634-68-4 | CYT 387; CYT-387;momelotinib | |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Inhibition of PI3K-Akt-mTOR Signaling in Glioblastoma by mTORC1/2 Inhibitors
between at least two distinct complexes, mTORC1 and mTORC2 with respect to pathway specificity. We have investigated mTOR signaling in glioma cells with the allosteric mTORC1 inhibitor rapamycin, the mTORC1/2 inhibitor Ku-0063794, a dual PI3K/mTORC1/2 kinase inhibitor PI-103
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related）三种激酶。 其中，DNA-PK 是非同源末端连接（Non-homologous end joining，NHEJ）通路中的关键蛋白激酶，由 DNA-PKcs（DNA-PK 催化亚基）、Ku70/80 和 DNA 末端组成，其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白，包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4（X-ray cross complementing protein 4）、XLF（XRCC4-like factor）和 Artemis 等。 由于激酶
（一）CA125 1983年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出可被单克隆抗体OC125结合的一种糖蛋白。分子量为200ku，加热至100℃时CA125的活性破坏，正常人血清CA125中的（RIA）阳性临界值为35ku/L. CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物，浆液性子宫内膜样癌、透明细胞癌、输卵管癌及未分化卵巢癌患者的CA125含量可明显升高。当卵巢癌复发时，在临床确诊前几个月便可呈现CA125增高，尤其卵巢癌转移患者的血清CA125更明显高于正常参考
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
