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见产品说明
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见产品批号
- 英文名:
5-Fluorouracil
- 库存:
大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
5g
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-90006 | 5-Fluorouracil | 5-Fluorouracil是抗癌剂,能通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。 | 51-21-8 | 5-FU | |
| HY-80003 | QL47 | QL47不可逆的BTK抑制剂,IC50为7 nM。 | 1469988-75-7 | BTK Inhibitor;QL 47;QL-47 | |
| HY-80002 | BMX-IN-1 | BMX-IN-1能不可逆地结合BMX上ATP结合结构域中半胱氨酸残基 | 1431525-23-3 | BMX kinase inhibitor;N-(2-methyl-5-(9-(4-(methylsulfonamido)phenyl)-2-oxobenzo[h][1,6]naphthyridin-1(2H)-yl)phenyl)acrylamide | |
| HY-15434 | NG25 | NG25是TAK1抑制剂,能抑制IKK的活化。 | 1315355-93-1 | NG 25;NG-25 | |
| HY-77036 | Furagin | Furagin是nitrofurantoin的类似物,有抗菌活性。 | 1672-88-4 | Furazidine; Furazidin | |
| HY-76948 | 5-R-Rivaroxaban | 5-R-Rivaroxaban是Rivaroxaban的R型对映体。Rivaroxaban (Xarelto; BAY 59-7939)是口服的FXa抑制剂。 | 865479-71-6 | Xarelto; BAY 59-7939 | |
| HY-76915 | 24, 25-Dihydroxy VD3 | 24, 25-Dihydroxy VD3是与1,25-dihydroxyvitamin D3紧密相关的化合物,是维生素D3的活性形式。 | 40013-87-4 | ||
| HY-76847 | Chenodeoxycholic Acid | Chenodeoxycholic Acid (CDCA)是疏水性胆汁酸,能激活参与胆固醇代谢的核受体(FXR)。 | 474-25-9 | CDCA | |
| HY-76814 | Calcitriol D6 | Calcitriol D6是骨化三醇的含重氢形式,骨化三醇是维生素D3的活性代谢物。 | 78782-99-7 | ||
| HY-76802 | Calcitriol Derivatives | Calcitriol Derivatives是维生素D3类似物。 | 1,25-dihydroxy vit D3 (3-propionitrile ether); 3-(((1R,3S,Z)-3-hydroxy-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexyl)oxy)propanenitrile | ||
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文献和实验5-Fluorouracil Metabolizing Enzymes
The uracil analog 5-fluorouracil (5-FU) is used as part of combination therapy for the treatment of breast, head/neck, and gastrointestinal malignancies, and has single-agent activity in colorectal cancer. 5-FU itself is inactive and requires
尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物,可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化,变成氟尿嘧啶核苷酸,认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶,也为RNA所摄取,所以可合成异常的蛋白质。
Orotate phosphoribosyl transferase (OPRT) is the initial enzyme of 5-FU activation, in which 5-FU is converted to 5-fluorouridinemonophosphate. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is a degrading enzyme that catabolizes 5-FU. In this study
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