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- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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| 人中心体蛋白350kDa(CEP350)检测试剂盒 | Human centrosome-associated protein 350,CEP350 ELISA Kit | 来电咨询 |
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
人中心体蛋白350kDa(CEP350)检测试剂盒中的试剂：
1、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
2、酶标记的抗原或抗体（结合物）
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品，参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
人中心体蛋白350kDa(CEP350)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤：
1） 先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2） 再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3） 加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4） 加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
双抗体夹心法流程图：
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人内根壳细胞总RNAHHIRSC NA
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-
NCI-H460[H460]细胞，大细胞肺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞,H4细胞 小鼠B细胞杂交瘤细胞;W6/32
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PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 （IP10） 检测试剂盒标准曲线检测
ELISA protocol： 1.取5－10ul BMMY表达上清用0.05M NaHCO3稀释到100ul铺ELISA板，37度或室温振荡大于1小时。注意一定要做一个GS115空菌株表达上清作为阴性对照，最好还找一个带有histag的蛋白作为阳性对照。 2.TPBS洗板3次，方法：倒掉铺板液，倒置于毛巾上轻轻拍打几次，加TPBS至满，重复。 3.加封闭液（TPBS加1％脱脂奶粉）350ml/孔，室温下放置40分钟－1小时，TPBS洗3次。 4.加封闭液稀释
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统，影响蛋白表达的因素？
方法扩增P3贮液，用于高效表达。 三、 病毒贮液初步鉴定 1. SDS-PAGE蛋白电泳：取P2或P3病毒贮液浓缩后上样（或直接上样）进行SDS-PAGE蛋白电泳，初步根据分子量对表达蛋白进行鉴定。 CAT-his融合蛋白分子量约为28KDa，nsp6-his融合蛋白分子量约为34KDa。 2. western blot：以小鼠抗his单克隆抗体鉴定在相应条带出是否有his标记。 3. 以CAT-ELISA检测试剂盒检测Bacmid/CAT对照的蛋白表达情况。方法详见CAT
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