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M-PA-C Agar
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500 g
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文献和实验Agar culture systems for the clonal growth and differentiation of hemopoietic cells were first described 20 yr ago (1 ). The progenitor cells that developed into colonies in agar after several days of culture in the presence of a source
to the agarose slice before squashing it with a glass rod. The slurry is placed at 37 degrees C for several hours before the sample is centrifuged through siliconized glass wool or non-toxic polyallomer fibers.ElectroelutionAn electrophoresis unit [3] or a mini
法的另一大特征是可使用高浓度镁离子令PA tag和NZ-1的结合发生分离,具体来说就是使用10 mM MES・3 M MgCl2(pH 6.0)将已使用并固定化NZ-1的抗体微珠再生利用。在如此温和的条件下再生抗体微珠,可增加抗体微珠的使用次数,大大降低成本。实际上,即使重复以上操作60次,得到的蛋白的量也不会有太大变化1)。图2:.在动物细胞表达系中表达的附加PA tag的蛋白结合量的评价表达有PA tag蛋白的培养上清液(c.cup)和在NZ-1琼脂糖珠上结合标签蛋白的滤过液
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