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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
KChIP2
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-KChIP2
- 抗体名:
钾通道相互作用蛋白2抗体
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
钾通道相互作用蛋白2抗体产品资料:
英文名称 钾通道相互作用蛋白2抗体
中文名称 Anti-KChIP2
别 名 KCNIP-2; A type potassium channel modulatory protein 2; A-type potassium channel modulatory protein 2; Cardiac voltage gated potassium channel modulatory subunit; Cardiac voltage-gated potassium channel modulatory subunit; DKFZp566L1246; KChIP 2; KChIP2; KCIP2_HUMAN; KCNIP 2; Kcnip2; Kv channel interacting protein 2; Kv channel-interacting protein 2; MGC17241; Potassium channel interacting protein 2; Potassium channel-interacting protein 2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 心血管 神经生物学 通道蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight:
31kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KChIP2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
公司优势:
我司在生物科技领域已立足多年,虽然一路走来很艰难,但是也抗住了大风大浪,并且越来越壮大。专业实力方面,我们的科技人员是专业的,我们的营销人员是专业的,我们的服务是专业的,在实力方面,我们拥有一批爱好钻研的科技人才,攻坚克难就是我们的态度。
我司已经与多家单位建立了合作,包括高等院校、科研院所、医学院以及相关的企业等,合作伙伴多,客户的针对性强,主要服务于生命科学、医学等方面的科研人员以及研究员、学生等;
我司还与国际接轨,代理着许多知名进口品牌,以填补国内需求的空缺。
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抗体、抗原之间的关系:
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西,诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等,而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质,这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制,使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时,抗原和抗体也会相结合,形成抗原-抗体免疫复合物,反而对人体不利,例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热,在恢复期,由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性,就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体,并与肾细胞上的抗原发生结合,形成抗原-抗体免疫复合物,诱导免疫系统,激活补体,导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下,抗原是外来的,抗体是机体免疫系统自产的。但有时,抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病,免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体,用自产的抗体和自身的细胞打仗,导致人体的健康问题。有时,抗原是自产的,抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原,人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂,要探究这期间的奥秘,还有漫长的路要走。
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文献和实验「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
优于聚合物链段之间的相互作用。相反,在不良溶剂中,聚合物链段之间的相互作用比它们与溶剂的相互作用更有利。理想状态则是排斥和吸引相互作用被相互抵消。图 1 类核区域内 DNA 浓度(图片来源:Cell)研究内容大肠杆菌细胞中的表观平均类核大小在营养贫乏和营养丰富的条件下,细胞 DNA 含量和类核大小基本保持不变。为了探测类核网格大小,研究人员使用大肠杆菌菌株(CJW6340,表达带有 GFP 标记的人工设计的蛋白质,该蛋白质自组装成 25 nm 的 60 个亚基十二面体纳米笼)进行单粒子跟踪实验。单
,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体蛋白
酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外,标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶(如碱性磷酸酶(AP)或辣根过氧化物酶(HRP))、荧光染料、放射性同位素、亲和力标签,如生物素,或者DNA(immuno-PCR中采用)。这些标签也会改变标记对象的属性,并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点:它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反,一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而,即使足够
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