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- 帕金森动物模型
- 2026年04月29日
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帕金森动物模型
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研载生物
一、常规操作
基本给药：大小鼠口服灌胃，皮下、肌肉、腹腔注射等。
常规取材：血、脑、心、肝、脾、肺、肾等。
非常规取材：关节软骨，脑脊液，脊髓，神经节，骨髓等。
二、动物造模
（1）神经系统疾病模型
| 动物模型 | 物种 | 构建方法 |
| 脑损伤模型 | 大、小鼠 | 脑部手术 |
| 脑缺血模型 | 大、小鼠 | 颈内动脉局部手术 |
| 帕金森模型 | 大鼠 | 脑部手术 |
| 老年性痴呆 | 大、小鼠 | 化学方法 |
| 精神分裂症 | 大、小鼠 | 化学方法 |
| 癫痫 | 小鼠 | 化学方法 |
| 疼痛模型 | 大、小鼠 | 物理，化学，神经结扎手术 |
| EAE模型 | 小鼠 | 化学诱导 |
| 抑郁模型 | 大、小鼠 | 应激或化学试剂诱导 |
| 焦虑模型 | 大、小鼠 | 应激 |
（2）心血管疾病模型
| 模型类型 | 物种 | 构建方法 |
| 动脉粥样硬化 | 大鼠、兔 | 高脂高胆固醇+维生素D喂养 |
| 主动脉粥样硬化 | 兔 | 高脂高胆固醇+主动脉球囊损伤 |
| 心肌缺血模型 | 大、小鼠 | 开胸手术 |
| 慢性心衰模型 | 大鼠 | 阿霉素诱导 |
（3）消化系统疾病模型
| 模型类型 | 物种 | 构建方法 |
| 非酒精性脂肪肝 | 大、小鼠 | 化学方法 |
| 胰腺炎 | 大、小鼠 | 精氨酸诱导 |
| 肝纤维化模型 | 大、小鼠 | 化学方法 |
| 酒精性肝病 | 大鼠 | 饲喂法 |
| 脂肪肝 | 大、小鼠 | 饲喂法 |
| 急性肝衰竭 | 小鼠 | 四氯 化碳或对乙酰氨基酚 |
| 胆结石 | 豚鼠 | 饲喂法 |
（4）骨科疾病模型
| 模型类型 | 物种 | 构建方法 |
| 骨关节炎 | 大、小鼠 | 叉韧带切除或碘 乙酸化学损伤 |
| 类风湿关节炎 | 大、小鼠 | II型胶原诱导 |
| 骨质疏松模型 | 大、小鼠 | 造模方法较多，根据客户要求而定 |
（5）呼吸系统疾病模型
| 模型类型 | 物种 | 构建方法 |
| 哮喘模型 | 大、小鼠 | 物理方法与化学方法 |
| 慢性阻塞性肺病（COPD） | 大、小鼠 | 烟熏加脂多糖注射 |
| 矽肺模型 | 兔 | 手术造模 |
（6）其他疾病模型
| 动物模型 | 物种 | 构建方法 |
| 肥胖模型 | 大、小鼠 | 高脂饲喂 |
| 急性尿毒症模型 | 大、小鼠 | 切除双侧肾脏 |
| 肾病模型 | 大、小鼠 | 开腹手术或药物诱导 |
| 耳肿胀 | 大、小鼠 | 二甲苯诱导 |
| 棉球肉芽肿模型 | 大、小鼠 | 皮下植入灭菌棉球 |
| 门静脉血栓 | 大鼠 | 开腹手术 |
| 糖尿病 | 大、小鼠 | 化学方法 |
| 裸鼠皮下荷瘤模型 | 裸鼠 | 皮下荷瘤 |
| 小动物活体成像 | 大、小鼠 |
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文献和实验[1]Zhu RX, Han RX, Chen YH, Huang L, Liu T, Jiang J, Wang C, Cao L, Liu Y, Lu M. Inactivation of NLRP3 inflammasome by dephosphorylation at Serine 658 alleviates glial inflammation in the mouse model of Parkinson's disease. Mol Neurodegener. 2025 Mar 5;20(1):27. doi: 10.1186/s13024-025-00818-z. PMID: 40038816; PMCID: PMC11881452.
概述 帕金森病（Parkinson's Disease, PD）是目前第二大最常见的进行性神经退行性疾病，仅次于阿尔茨海默病，全球患病率超过 600 万人。年龄是患帕金森病最重要的危险因素，男性比女性更易患，患病率约为 3:2。由于老龄化的不断加剧，我国 PD 患者的数量快速增加，帕金森病已成为威胁中老年人身心健康的重要疾病之一。目前帕金森病的具体病因仍未阐明，发病机制主要是大脑黑质区和其他脑组织区多巴胺能神经元丢失和神经元内 α-突变核蛋白错误折叠和聚集形成路易小体（Lewy body
麻醉好的大鼠绑定在多功能脑立体定位仪上，沿正中线切开头部皮肤，暴露出骨膜，轻轻切开骨膜。纯双氧水擦拭骨面，以前囟为准，采用两点注射：右侧黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)。 SNc：前囟后(5.0)毫米, 矢状缝右侧(1.5)毫米, 硬脑膜下(7.8)毫米； VTA：前囟后(4.6)毫米, 中线右侧(0.9)毫米, 硬脑膜下(7.3)毫米。 用牙科钻钻开颅骨，用5μL微量进样器将药物注入右侧纹状体(速度为1.0 mm/min)，每孔4μL，注射速度为1μL/min，注射完毕后留针
方法：①通过在大鼠的黑质或内侧前脑束注射6羟多巴胺（6-OHDA）②通过对模型动物(如:猴、小鼠、猪等)进行1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTR）的管饲法和立体定位注射等方法。前者是较精典的模型制备的方法，也是在国内较早开展的，但是其存在：1)神经元的毁损出现的较早，这与临床PD病人的中脑黑质多巴胺能神经元的渐进性死亡不同2)近距离的毁损很难把握毁损的程度，这使得采用这种方法获取部分损毁的模型的成功率很低；较之前者采用MPTP管饲法和立体定位注射方法，在国内最近几年才运用到帕金森动物模型
