- ￥120 - 3790
- 百奥莱博
- 北京
- BTN120503-PYW
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Algal RNAOUT
- 库存：
665
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
试剂盒特点：
- 操作简单快捷，整个过程只需要约30分钟。
- RNA纯度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
- RNA产量高，一般在20～70μg/mL液体藻类培养物(约2.0×107个细胞)。
- 非酶细胞破裂法，适用于各种形态的藻类和各个种属的藻类。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50mL |
| 溶液B | 50mL |
| 溶液C | 100mL |
| 溶液D | 30mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 100mL |
| RNA洗脱液 | 10mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
- 将1～5mL液体藻类培养物在1.5mL塑料离心管中5000～7000rpm 4℃离心1分钟，并弃尽液体培养基(可以分多次离心)。
- 加入0.5mL溶液A并充分吹打混匀。
注意：溶液A存放时容易产生沉淀，如果有沉淀，用前请置于65℃融化并充分摇晃均匀。 - 加入0.5mL溶液B，剧烈振荡30秒。
- 65℃保温5分钟。注意：不要超过5分钟，否则RNA容易降解。
- 5000～7000rpm 4℃离心3～5分钟，转移上清到一自备的、干净的1.5mL塑料离心管中。
- 在上清液中加入0.2mL自备的氯仿，充分振荡30秒混匀。
- 4℃ 5000～7000rpm离心3～5分钟，转移上清液到一自备的、干净的5～10mL塑料离心管中。
- 加入相当于上清液(约1mL左右)3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D，充分混匀。如果上清为1mL，则加入3mL溶液C和1mL溶液D。
- 将混合液分多次转移到离心吸附柱中，每次转移0.7mL混合液到离心吸附柱中，室温放置2～3分钟以让RNA跟吸附膜充分结合，然后5000～7000rpm室温离心30～60秒，弃收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重复上面的操作，直到混合液全部挂柱。
- 第一次洗涤：将0.7mL通用洗柱液加到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
- 第二次洗涤：一次洗涤一般足够去除杂质，但如果样品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重复上步洗涤一次。
- 室温离心空柱子(带收集管)半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的使用。
- 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 1.5mL塑料离心管中，加入30～100μL RNA洗脱液。具体加多少根据RNA浓度决定，建议先使用小体积洗脱液，这样浓度过高还可以稀释。
- 室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
- RNA完整性的电泳检测：
注意：普通DNA上样液不含变性剂，更没经过去RNase处理，所以最好不要用于RNA电泳。 - RNA产量和纯度产率测定：
将5～10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5～8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/细菌用量)。注意不要将RNA稀释在DEPC水中检测OD260和OD280，否则光吸收比在TE(pH7.5～8.2之间)中测得的低10%～15%；也不要稀释过度，使OD读数在仪器的有效范围之外，这样得到的OD比值没有意义。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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