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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
TORC1
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-TORC1/CRTC1
- 抗体名:
环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TORC1
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TORC1/CRTC1
中文名称 环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
别 名 CREB regulated transcription coactivator 1; CRTC1; KIAA0616; MECT 1; Mucoepidermoid carcinoma translocated protein 1; also known as MucoEpidermoid Carcinoma Translocated 1; TORC1; Transducer of CREB protein 1; Transducer of regulated cAMP response element binding protein 1; WAMTP1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight:67kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TORC1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
| 质量: | 我司提供的的细胞为世界知名品牌ATCC,皆经过严格的检验,保质保量。 |
| 价格: | 价格实惠,量大从优,产品价格随时会变动,实时报价还请来电获取。 |
| 供应: | 环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体现货供应,周期短。 |
| 服务: | 提供完整的售前、售后和售中服务,如遇技术难题还可联系我司获取相应的技术支持。 |
环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体实验流程:
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文献和实验反应的其他多种细胞组分。在外分泌中主要的同种型抗体是分泌型IgA(SIgA)。有趣的是在黏膜表面主要的效应细胞不是IgA B淋巴细胞,而是CD4+和CD8+表型的T淋巴细胞。曾估计T淋巴细胞可占整个黏膜淋巴样总细胞群的约80%(Ogra,Faden和Welliver,2001)。 为了在黏膜部位刺激免疫应答,保护性抗原需与特定佐剂一起提呈。大肠杆菌热敏毒素(heat-labile toxin,LT)、霍乱毒素(cholera toxin,CT) 是已知最强的黏膜佐剂
离子模式,确认化学结构。 二、酶学调控网络解析 筛选并验证修饰的"Writer"与"Eraser":通过基因敲除/过表达观察修饰水平变化,结合体外重组实验确认催化活性,证明修饰受酶学精准调控而非随机化学堆积。 三、全蛋白质组位点图谱构建 利用修饰特异性抗体或化学探针富集纯化修饰肽段,经高分辨质谱实现位点级定量覆盖,结合生物信息学分析底物的亚细胞定位与功能通路富集。 四、功能机制深度解析 通过位点特异性突变(K→R等)、蛋白相互作用分析(Co-IP/SPR)及分子动力学模拟,阐明修饰如何改变靶蛋白活性、定位
动物功物细胞.还必须加入遗传选择标记。常用的标记基因有胸腺激酶(tk)基因、二氢叶酸还原酶(dh]r)基因、新霉素(neo)抗性基因、氯霉素乙酰基转移酶(cat)基因等dhfr还可作为共扩增基因使外源基因的表达产物增加。当培养基中逐新增加氨甲蝶呤(MTX)的浓度时,随着细胞对MTX抗体的增加。dhfr基因与外源基因均明显扩增。据文献报道,在不断提高的选择压力下,dhfr及侧翼序列能扩增至上千个拷贝,大大增加目的基因的表达水平。 1.2 表达载体的结构元件 哺乳动物细胞表达载体的必要元件包括
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