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- USB
- 75893 500 ML
- 美国
- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品说明书
- CAS号：
见产品说明书
- 英文名：
TE BUFFER, 1X SOLUTION
- 保存条件：
见产品说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
国外
- 规格：
500 ML
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文献和实验Preparation of mycoplasma chromosomal DNA in TE
, more proteinase K can be added). 5. Add 1/5 (100 ul) volume of lysis buffer and sharply invert 1-2 times until the solution becomes clear. Then add 100 ul more lysis buffer. 6. Incubate at 37 C overnight. 7. Add equal volume (700ul) of equilibrated phenol
使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
相关专题 TE(PH8.0)： 10 mmol/LTris-Cl，1mmol/L EDTA (pH8.0) DNA磷酸骨架露在外面，因此核酸的外侧有负电聚集;若把 DNA 溶在纯水里，则两股磷酸脊骨会互相排斥，造成 DNA 的两股分开而变性沉淀，故 DNA 都要溶在含有离子的溶液中 (如TE buffer)。 所以长时间保存DNA用TE但是转染时因为转染试剂 要求水中尽可能少的离子，这样就便于转染试剂对DNA包被
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