- ￥6380
- abcam
- ab244205
- 2026年03月27日
- IHC-P, IHC-Fr, WB, ICC/IF
- Rabbit
企业认证
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![重组Anti-Cleaved PARP1抗体[SP276]](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2011/05/19/1305772190.gif!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
重组Anti-15 Lipoxygenase 1抗体[EPR22138]
- 浓度：
0.554 mg/mL
- 应用范围：
IHC-P, IHC-Fr, WB, ICC/IF
- 宿主：
Rabbit
- 库存：
需确认
- 供应商：
嵘崴达
- 保质期：
见产品外包装
- 是否单克隆：
单克隆
- 保存条件：
见产品外包装
- 亚型：
IgG
- 规格：
100 µL
重组Anti-15 Lipoxygenase 1抗体[EPR22138] (ab244205)
-
产品名称
Anti-15 Lipoxygenase 1抗体[EPR22138] -
描述
兔单克隆抗体[EPR22138] to 15 Lipoxygenase 1 -
宿主
Rabbit -
经测试应用
适用于: IHC-P, IHC-Fr, WB, ICC/IF -
种属反应性
与反应: Mouse, Rat, Human
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文献和实验11c和CD123并不是DC特异的标志物。两类细胞均HLA-DR高表达，单核细胞、淋巴细胞和NK细胞的系列标记物弱表达。因此使用单一荧光标记的LIN cocktail（LIN1）抗体将DC细胞区分出来。LIN1抗体包括CD3、CD14、CD16、CD19、CD20和CD56。 另外，本实验还可以区分嗜碱粒细胞。嗜碱粒细胞的表型是：LIN1-CD123+HLA-DR-。使用HLA-DR可以区分嗜碱粒细胞和CD123+ DC细胞。 细胞来源： 样本使用EDTA、ACD或肝素钠抗凝全血，或分离的外周
增加（见参考文献[1]）。 6.如何认识间接免疫荧光法ANA阴性，而印迹法靶抗原（SSA、Jo-1、M2、和dsDNA等）结果阳性的实验结果？ 客观上不同的检测方法学之间存在敏感度和特异性的差异。因此针对上述问题应根据靶抗原的实际结果，进行具体情况具体分析。 1）由于SSA和Jo-1抗原在真核细胞中的表达量不高，而且细胞固定剂对于抗原结构也可能产生影响，因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法。 2）抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有
固定剂对于抗原结构也可能产生影响，因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法（见参考文献[2]）。 2）抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本，即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果（见参考文献[3]）。 3）对于dsDNA抗体临床检测，由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响，因此不同实验方法学之间的结果并不
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