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- 深圳赛格诺生物科技
- FP-18-08
- 中国、深圳
- 2025年07月12日
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24份/盒
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1年
- 供应商：
深圳市赛格诺生物科技有限公司
- 规格：
24份/盒
| 产品名称:LyoDt®沙门氏菌/志贺氏菌干燥型荧光PCR检测试剂 |
| 产品备注:非临床诊断用 |
| 详细介绍:
1．特异性强，与其它肠道致病菌（沙门氏菌、大肠杆菌等）无交叉反应。 |
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文献和实验水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀，故不能使用）。 3. 有机玻璃的电泳槽等，可先用去污剂洗涤，双蒸水冲洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2 室温10 min，然后用0.1% DEPC水冲洗，晾干。 4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC，在37 ℃处理12 h以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂，应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制，然后经0.22 μm滤膜过滤除菌。 5. 操作人员戴一次性口罩. 帽子. 手套，实验过程中手套
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
and Porcine Beads设置商业化基因组DNA（牛、猪、山羊、绵羊）阳性对照。 1. DNA提取 介绍: 下面是从0.5 ml干燥粗品肝素中提取DNA的方法说明。请在提取操作开始前通读整篇标准操作流程。本方法使用了Invitro gen(Carlsbad, CA)生产的Char geSwitch® gDNA Rendered Meat PurificationKit。所有的试剂、枪头和离心管均为DNase free。枪头需有气溶胶抗性（Aerosol resistant
1min，72℃延伸2min，循环30次，最后72℃延伸5min。产物用限制型内切酶MboI 37℃消化2h。然后用2% agarose gel的分离并照相（图2）。 1.7 统计分析：作图用Graphpad prism® 4.0（Graphpad Software，Inc），统计用Spss 12.0 standard version（Spss Inc.），统计学方法用双侧t检验或X2检验。 2 结果 2.1 荧光PCR检测结果 基因型为杂合子（MDR1 3435 C T）的模板，在反应
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