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- 2025年07月16日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
PNPT1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-PNPT1
- 抗体名：
多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PNPT1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-PNPT1
中文名称 多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体
别 名 OLD35; PNPASE; PNPase 1; Polynucleotide phosphorylase like protein; Polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1, mitochondrial; PNPT1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 细胞凋亡 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：81kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PNPT1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
多核苷酸磷酸化酶蛋白抗体订购说明：
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记：
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml；
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析；
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img；
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g)；
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时；
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟；
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素；
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下；
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验多核苷酸磷酸化酶polynucleotide phospho－rylase
S． Ochoa、 M． Grunberg－ Monago（ 1955），在棕色固氮菌（ Azotobacter vinelandii）中发现的酶，广泛存在于微生物中。催化（ NMP） 因为对核苷酸的特异性低，可以用来合成各种多聚物。也可以由大肠杆菌、藤黄微球菌（ Micro－ coccus luteus）精制出高纯度的酶，分子量均约 20万，性质也相同。聚合反应时有作为引物（ primer）的寡核苷酸起作用，对于反应速度几乎没有影响。另一方面，逆反应是从
的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略：后磷酸化法（Global
限制性核酸内切酶 ：识别DNA特定序列，切断DNA链 ；DNA聚合酶Ⅰ： 或Klenow1、缺口平移制作标记DNA探针；2、合成cDNA的第二链；3、填补双链DNA3’凹端；4、DNA序列分析耐热DNA聚合酶（Taq DNA聚合酶等） 聚合酶链反应（PCR）；DNA连接酶： 连接两个DNA分子 ；多核苷酸激酶 ：催化多核苷酸5’羟基末端磷酸化，制备末端标记探针；末端转移酶 ：在3’末端加入同质多聚物尾；SI核酸酶/绿豆核酸酶： 降解单链DNA或RNA，使双链DNA突出端变为平端；DNA端酶Ⅰ
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