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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
● 聚甲基戊烯材质聚,丙烯盖
● 瓶体透明
● 具耐化学腐蚀、耐冲击强度和耐高温高压等特性
● 可透过微波辐射
● 所有型号均标有刻度
● 适用于滴定及培养基的准备和存储
● 可高温高压灭菌,但应注意避免多次高温高压灭菌,以免损害机械强度
● 高温高压操作时,不要将盖按螺纹旋转密封
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文献和实验方法。 【实验原理】 NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCI HCI+NaOH= NaCI+ H2O 【实验试剂与器材】 1. 仪器 分析天平,50mL酸式滴定管,50mL碱式滴定管,250mL锥形瓶,200mL容量瓶,小烧杯,50mL量筒,25mL移液管。 2. 试剂 干燥的基准碳酸钠,待标定的0.1mol / L HCl,0.05%甲基橙。 【实验方法与步骤】 1. 基准物质碳酸钠溶液的配制 在分析天平上用差减法准确称取0.9~1.2g基准碳酸钠于干净小烧杯
浸泡固定2~24h。另外,该固定剂较为温和,适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂:A液:多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液:Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液:NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法:A液最好在500ml的三角烧瓶中配制(方法同前),至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意,在溶解多聚甲醛时,要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后,将B液倒入C液中,混合后再加入A液,以1n NaOH或1N HCl 将pH调至
/ml)直至极易溶解(>300mg/ml)不等。影响蛋白质溶解度的可变因素包括温度、pH、溶剂的极性、离子性质和离子强度。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。3.4温度不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定,故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。4.电荷蛋白质净电荷取决于氨基酸残基所带的正负电荷的总和,如中性溶液中带净负电荷则称为酸性蛋白质。4.1电泳不仅是分离蛋白质混合物和鉴定
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