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- 百奥莱博
- GL1567-LYF
- 北京
- 2025年07月14日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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—20℃
特别提示：包括Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4)
产品规格：100ml
用途：凝胶中激酶的分析
注意事项：主要由10mM*离子、10mM ATP组成。
保存：—20℃,6个月
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文献和实验10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液 【配制方法】 用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20℃。如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。 【注意】 PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进
样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。浓度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40♦ 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示： ♦ 第一
计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
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