western转移缓冲液(5×,尼龙膜)试剂盒

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100

以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤

，静置5 min。 3) 根据图所示，依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸，以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC，以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意： a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿，再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在，因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后，应立即检视，并以食指轻轻平移

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题，影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题？许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果，结果却往往差强人意。 为了更好地解决这个虽然很小，却困扰很大的问题--低信号/高背景，德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒（货号：407207）。该试剂盒是一种