Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)试剂盒

酶类生化试剂盒注意事项

计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法

Hepes缓冲液配制

色。HEPES有些昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。 原则上，HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。HEPES使用方法有两种：（1）HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中，再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES，待溶后用lN NaOH 调pH至7.2，滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L。（2）亦可配成 100 x 贮存液（l mol/L

HPLC/53种缓冲液配制

液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入 2mol/L甲酸溶液75ml，用水稀释至200ml，调节PH值至3.25~3.30，即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液（PH5.6） 取邻苯二甲酸钾10 g，加水900 ml，搅拌使溶解，用氢氧化钠试液（必要时用稀盐酸） 调节 PH值至5.6加水稀释至1000 ml，混匀，即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2 g加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40 ml使溶解，再加20%乙醇稀 释至100 ml即得。 枸橼酸盐缓冲液（PH6.2