荚膜染色液试剂盒

荚膜染色法

）； 　　荚膜染色液，纯甲醇等。 　　四、操作步骤 　　1．在载玻片一端滴一滴无菌水，取少许培养了72小时的圆褐固氮菌在水滴中制成悬液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用绘图墨水）与菌悬液混合，另取一块载玻片作为推片，将推片一端平整的边缘与菌悬液以30度角接触后，顺势将菌悬液推向前方，使其成匀薄的一层，风干。 　　2．用纯甲醇固定1分钟。 　　3．加番红液数滴于涂片上，冲去残余甲醇，并染30秒钟，以细水流适当冲洗，吸干后油镜检查，背景黑色，荚膜无色

微生物常用染色液的配制

3. 苯酚品红溶液 碱性品红 11 g 无水酒精 100 ml 制法取上述溶液10 ml 与100 ml 5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4. 黑色素（nigrosin）溶液 水溶性黑色素10 g 蒸馏水 100 ml 称取10 g 黑色素溶于100 ml 蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤 二次，补加水到100 ml，加0.5 ml 甲醛，备用。 五、荚膜染色液 1. 黑色素水溶液 黑色素 5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（40

微生物学实验室常用试剂及其使用方法

：5%石炭酸10ml，鞣酸2g，饱和硫酸铝钾溶液 10ml； B液：结晶紫乙醇饱和液。应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。 4.异染颗粒染色液 甲液：甲苯胺蓝 0.15g，孔雀绿 2g/L， 95% 乙醇2.0ml，蒸馏水100ml。乙液：碘 2g，碘化钾3g，蒸馏水300ml。 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。 5.荚膜染色液 ⑴ 印度