碱性磷酸酶-PAS联合染色液试剂盒

免疫分析中，遭遇HAMA等干扰问题如何破？

-down模式（即间接法）联合抗人检测抗体进行分析，因此不受影响。相比之下，SARS-CoV-2抗原的免疫分析通常使用夹心法模式，容易受到干扰性抗体的影响。 判定干扰性抗体是否是导致错误结果的原因，可以使用市面上商业化的ELISA试剂盒进行检测，这些试剂盒设计用于鉴别嗜异性抗体、HAMA和RF（通常简称为HAMA-ELISA）。鉴定后，常使用HAMA阻断剂来解决干扰问题。该解决方案的缺点是更多的生物活性成分-抗体-被添加到分析中，这可能会导致新的干扰。一般情况，多数生产商会提供几种不同的HAMA阻断

兔成骨细胞与骨髓基质干细胞混合培养的实验研究

,以细胞计数、细胞碱性磷酸酶(ALP) 染色阳性率、细胞培养液上清中碱性磷酸酶含量、细胞形成钙结节数目为观察指标,将混合培养细胞与相应成骨细胞及骨髓基质干细胞指标的平均值进行比较,观察两者的区别。 1 材料与方法 1 .1 材料 无酚红DMEM 培养液(Hyclon 公司)、胎牛血清(杭州四季清公司)、淋巴细胞分离液(上海华精生物高科技有限公司)、碱性磷酸酶染色液及测试盒(南京建成生物工程研究所)。 1 .2 方法 1 .2 .1 成骨细胞分离培养及鉴定 1 .2

石蜡切片免疫组织化学染色

1．烤片 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在56~60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度为；8～60℃，时间为2~6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化，因此高温烤片对抗原有破坏作用。 2．脱蜡和水化 分别在二甲苯Ⅰ、Ⅱ中浸泡15～30分钟，以脱掉组织中的蜡。但是，进人组织中的二甲苯不能与水溶性染色液相溶，故需进一步通过下行梯度乙醇把组织中的二甲苯逐步替代出来。切片在100%乙醇工、Ⅱ中分别浸泡