Mallory PTAH染色液(化学氧化法)试剂盒

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

外泌体分离：超速离心法 PK 试剂盒法，谁赢了？

的实验包括外泌体分离、透射电镜（TEM）、纳米颗粒检测（NTA）、BCA、WB。 （二）实验结果如下： 外泌体分离方法：此处步骤比较长，内容篇幅有限，暂且省略步骤，如有需要，可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄：先制片，再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上，再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色，随后放于灯下烤 10 min，再拍照。 从上面的图片中可以看出，超离法相比较两种试剂盒的分离效果，纯度较高，电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测：将外泌体样本进行稀释并检测，仪器自动出

酶类生化试剂盒注意事项

化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可