- ￥3360 - 12000
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-GK21512
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人骨髓间充质干细胞
- 库存：
100
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
干冰冻存
- 年限：
P2-5代
- 生长状态：
优良
- 规格：
2×10^6/ 2×10^6/ 5×10^6/ 5×10^7
| 规格： | 2×10^6 | 产品价格： | ￥4560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2×10^6 | 产品价格： | ￥3360.0 |
| 规格： | 5×10^6 | 产品价格： | ￥3760.0 |
| 规格： | 5×10^7 | 产品价格： | ￥12000.0 |
1. 产品信息
产品名称 | □人脐带间充质干细胞 □人羊膜间充质干细胞 | □人骨髓间充质干细胞 □成人牙髓间充质干细胞 | □人脂肪间充质干细胞 □乳牙牙髓间充质干细胞 |
| 规格 | □1Ⅹ106cells/管 □5Ⅹ106cells/管 □1Ⅹ107cells/管 | ||
| 细胞代次 | □P2 □P3 □P4 □P5 | ||
| 保存条件 | 液氮 | ||
| 无菌检查 | 阴性 | ||
| 支原体检查 | 阴性 | ||
| 细胞活率 | ≥80% | ||
表面标志物检测 | ( CD73+，CD90+，CD105+ )≥95% ( HLA-DR+、CD45+、CD34+、CD11b+、CD19+ )≦2% | ||
2. 产品特性
本产品经过中国食品药品检定研究院检定，检定项目包括细胞鉴别试验、无菌检查、分枝杆菌检查、 支原体检查、细胞内外病毒因子检查、免疫学反应检测、 生物学效力检测、细胞活性检测、成瘤性检查等 300 余项 ，结果符合国家食药监发布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》的标准要求。
3. 注意事项
在无菌条件下处理该产品；
为确保培养效果，建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、冻存液等配套试剂； 该产品仅限科研使用，使用代次建议不要超过 P10 代。
4. 产品保存
收到产品后，检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态，立即放置于-80℃的深低温
冰箱或液氮中保存；若已解冻，请拍照记录向厂家反馈情况再进行废弃。
收到产品后， 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少 3d 后再进行复苏操作，以保证产品的稳
定性和细胞活率。
5. 产品复苏
开启水浴锅预热至 37℃， 干细胞专用培养基提前预热至 25℃左右；
无菌条件下，吸取 10ml 专用培养基加入到 15ml 离心管中备用；
从低温容器中取出冻存管，立即置于水浴中来回迅速摇晃，直至冻存液完全解冻，此过程控制在 2min
以内；
注意：
① 尽可能避免水没过冻存管帽，建议用镊子夹住冻存管连续晃动，以降低污染的风险
② 2min 内务必完成细胞复苏过程，时间过久会导致复苏细胞活率较差，无法贴壁
待细胞冻存液完全解冻 ，用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后拿入超净台内；
无菌条件下，迅速将细胞悬液转移至含有 10ml 专用培养基的离心管中，用移液管轻柔吹打混匀细胞后 进行接种，按照( 1-1.5 )Ⅹ104cell/cm2 的密度进行接种(例如：100 万/管细胞可接种至 3 个 T-25 培养瓶中或 1 个 T-75 培养瓶中)。
注意：
① 由于刚复苏的细胞比较脆弱，请勿离心处理，整个操作过程保持轻柔
② 为了保证复苏培养效果，推荐使用 Corning 等国际一线品牌的培养瓶/皿
将培养瓶/皿置于平面上，轻柔上下左右十字摇晃 5 次 ，使细胞悬液均匀分布于培养瓶/皿中； 在培养瓶/皿上方标识好细胞信息 ，转移至 5%CO2、37℃、 湿度为 95%的二氧化碳培养箱中培养；
注意： 为了保证贴壁效果，2h 请勿移动培养瓶/皿
24h 后进行全量换液处理，之后每隔 2 天换液一次；当细胞汇合度达到 80-90%时，进行传代处理。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
发生了改变，所以变黄； 正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，呈现出相应的形状，有的呈纤维状，有的呈多边形； 细胞的第一次传代，一定要密度高一些传代原代细胞传代密度低，很难长起来。建议 1:2-1:3 传代，如果细胞数量够的条件下，P2-P3 代完成实验是最好的。如果细胞数量不够，那细胞的提取和培养比较重要，尽可能地让细胞的好状态多维持几代对实验成败来说至关重要； 原代细胞不建议冻存，因为冻存很容易复活不成功。如果要冻存的话，建议在 P2 或 P3 代冻存，一些比较难复苏的细胞
。 图片来源：文献截图 3、外泌体与 miRNA 作者接着研究发现，上调 BMSC 细胞中 miR-122-5p 的表达促进成骨细胞增殖和成骨。之后想知道是否 BMSC 分泌包含有 miR-122-5p 的外泌体并运送到成骨细胞，作者收集了 BMSC 并成功提取了外泌体。 并证明抑制了骨髓间充质干细胞外泌体的分泌之后，外泌体中 miR-122-5p 含量减少，外泌体在骨细胞增殖中的作者用减弱，说明 miR-122-5p 包裹在外泌体中发挥作用。 图片来源：文献截图 4、靶向关系验证及外泌
cai_xiehe： 各位战友，帮我看一下我们的培养的第二代SD大鼠骨髓间充质干细胞形态如何，能否拿去做流式细胞鉴定和慢病毒载体转染实验，万分感谢！ 再发一张也是第二代SD大鼠骨髓间充质干细胞图片 丁香园网友 huli317 认为： 想问问你这细胞是传代后多久的？ 这细胞形态真的太差了，特别是第二代就这种形态，你接下来的实验怎么完成啊 用作流式
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