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- MedChemExpress(MCE)
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- HY-10301
- 2025年12月05日
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957118-49-9
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10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥2360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1920.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3300.0 |
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MK-3207
CAS No. : 957118-49-9
MCE 国际站：MK-3207
产品活性：MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体：IC50=0.12 nM; Ki=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点：CGRP Receptor
In Vitro: MK-3207 (0.3, 0.6, 1.1, 2.3, 4.5, 9.0 nM; 30 min) potently blocks human α-CGRP-stimulated cAMP responses in human CGRP receptor-expressing HEK293 cells.
In Vivo: MK-3207 (0.3, 0.6, 2.1, 9.1, 21.2, 60.6 µg/kg; i.v.; single) inhibits CIDV in rhesus monkeys with EC50 and Emax values of approximately 0.8 nM and 81%.
MK-3207 (10 mg/kg; p.o.; single) shows the CSF/plasma ratio is 2 to 3%.
相关产品：Drug Repurposing Compound Library Plus | Clinical Compound Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Clinical Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Orally Active Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Olcegepant | α-CGRP (mouse, rat) (TFA) | α-CGRP(human) | Rat CGRP-(8-37) | Adrenomedullin (AM) (22-52), human | β-CGRP, human TFA | Cagrilintide acetate | Calcitonin (salmon) | BCTC | Telcagepant | Calcitonin (human) | HCGRP-(8-37) | Ubrogepant | Fremanezumab | Adrenomedullin (1-50), rat | Atogepant | Erenumab | Galcanezumab | MK-3207 Hydrochloride | Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA | Adrenomedullin (16-31), human | Eptinezumab | SUN B8155 | Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside | Adrenomedullin (11-50), rat
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验一、材料和方法 1. 标本来源：156份临床病理确诊的消化系统肿瘤患者（男92例，女64例，年龄12~85岁，平均年龄53岁）血清标本来自北京天坛医院和中国医学科学院肿瘤医院，其中，肝癌50份、胰腺癌33份、肠癌32份、胃癌41份。健康体检者（男70名，女57名，年龄16~68岁，平均年龄46岁）血清标本127份。消化系统炎症患者（男47例，女48例，年龄18~70岁，平均年龄49岁）血清标本95份，其中，胆囊炎23份，急性胰腺炎23份，乙型肝炎37份，胃溃疡12份。诊断均符合
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癌细胞存在微卫星DNA不稳定性[21]。随后，在胰腺癌、低分化胃癌[22]、子宫内膜癌[23]、膀胱癌[24]、遗传性非息肉样结直肠癌[25]和卵巢癌的癌细胞中也发现了MI的存在。 [1]Edwards A,Civitello A,Hammond HA etal.DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats [J].Am J Hum Genet,1991,49(4):746-756
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