- ￥500 - 4560
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-100396
- 2025年12月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
17318-31-9
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥750.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1650.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥2850.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4560.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
SQ22536
CAS No. : 17318-31-9
MCE 国际站：SQ22536
产品活性：SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
研究领域：GPCR/G Protein
作用靶点：Adenylate Cyclase
In Vitro: SQ22536 (SQ22,536) effectively inhibits the effect of forskolin with respective IC50 values of 5 μM.
Preincubation with graded concentrations of SQ22536 reveals that both SQ22536 effectively inhibits PACAP-induced reporter gene activation with approximate IC50 value of 5 μM.
SQ22536 more potently inhibits forskolin-induced Elk activation (IC50=10 μM) than 8-Br-cAMP-induced Elk activation (IC50=170 μM).
Most notably, there are substantial differences in the reported potencies of SQ22536 to inhibit the activities of recombinant AC5 and AC6, with respective IC50 values of 2 μM and 360 μM. At a greater concentration (500 μM), SQ22536 significantly inhibits neurite elongation due to either forskolin or 8-Br-cAMP.
相关产品：Natural Product-like Compound Library | Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Nucleotide Compound Library | Targeted Diversity Library | Human Metabolite Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Forskolin | Cholera toxin | 2',5'-Dideoxyadenosine | NKH477 | LRE1 | KH7 | TDI-10229 | Fipexide | SKF-83566 | ST034307 | NKY80 | TDI-11861 | Guanylyl imidodiphosphate lithium | Lysipressin acetate | TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide | 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate | CB-7921220 | Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 | NB001 | Small Cardioactive Peptide B (SCPB) | AC1-IN-1 | Albanin A | Angiopeptin TFA | Mant-GTPγS triammonium | MDL12330A | Adenylyl cyclase-IN-1
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验zhanghai123 大家好！我最近在做一种GPCR的信号通路的分析 目前能够确定的是我的这种受体在我所用的细胞系中是与Gαi相偶联，以前公认是与Gq相偶联， 然后我用H89处理细胞，确定PKA 参与其中的调控。 可是，我用环腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536处理，却没有发现能够干预这条通路。 目前公认的PKA是cAMP依赖的一种激酶，可是现在的结果却是矛盾的。 我想问一下大家：是否存在不依赖cAMP的PKA的活化方式
. index of mtv 18. index of software 19. index of mov 20. index of asf 23. index of lib 24. index of vod 25. index of rar 27. index of exe 28. index of iso 29. index of video 30. index of book 31. index of soft 32. index of chm 33. index
at target genomic locus, might besuperior in terms of editing accuracy as it maintains the ability toachieve comparable genome engineering capacity and effi ciencywhile reducing the likelihood of off-target NHEJ events [ 31 , 32 ]. Furthermore
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
