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化合物 SQ 22536【17318-31-9】

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  • ¥164 - 3824
  • TargetMol
  • T2172
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      17318-31-9

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥361.0
    规格:1mg产品价格:¥164.0
    规格:5mg产品价格:¥334.0
    规格:10mg产品价格:¥497.0
    规格:25mg产品价格:¥1096.0
    规格:50mg产品价格:¥1896.0
    规格:100mg产品价格:¥3032.0
    规格:200mg产品价格:¥3824.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 SQ22536
    描述 SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) , the adenosine analogue 9-(Tetrahydro-2-furyl)adenine, inhibited adenylate cyclase activity of crude membrane preparations from catfish (Ictalurus melas) and rat isolated hepatocytes in a non-competitive manner.
    细胞实验 HMC-1 cells and hCBMCs are plated in 48-well plates and serum-starved overnight. The next day, cells are preincubated with SQ22536 at the indicated concentrations for 30 min before stimulation with CRH (100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC) for 3 min in the presence or absence of SQ22536 in serum-free culture media. Cell lysates are then prepared and assayed for protein kinase A activity using ELISA.(Only for Reference)
    体外活性 SQ22536 (250 μMol/L) 减弱了腺苷对ADP诱导的血小板聚集的抑制效应,将其从8±5%降至57±5%(p<0.001)。SQ22536同样减弱了腺苷使血小板内cAMP水平上升的效应,从29±2 pmol/108血小板降至9±1 pmol/108血小板(p<0.05)。它对肌苷(1至4 mmol/L)的血小板抗聚集活性及ADP诱导的血小板聚集[4]没有影响。
    体内活性 SQ22536消除了利拉鲁肽对KK/Ta-Akita小鼠肾脏保护作用。在与SQ22536联合处理的KK/Ta-Akita小鼠中,利拉鲁肽改善肾小球组织病理损伤的作用被消除。经SQ22536处理后,肾脏cAMP水平不增加。总之,SQ22536这一腺苷酸环化酶抑制剂抑制了利拉鲁肽治疗肾病的有益作用[5]。
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 10.3 mg/mL (50.19 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (9.75 mM), Sonication is recommended.
    关键字 SQ-22536 | SQ22536 | Inhibitor | inhibit | Adenylyl cyclase | Adenylate Cyclase
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    图标文献和实验
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