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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷冻
- 保质期:
1年
- 英文名:
T抗原高值溶液
- 库存:
大量现货供应
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
1ml
T抗原高值溶液产品介绍:
名称:T抗原高值溶液
货号:JKH0196
规格:1ml
价格:75
性状:溶液
类别:阴性、阳性及参考血清(不用于临床,仅限科研或教学)
备注:
T抗原高值溶液产品详情请咨询我司客服!
核心作用
- ELISA / 凝集实验的阳性对照、高值质控、校准母液 高浓度储备液,按需稀释,用于建立标准曲线、验证抗体 / 凝集素(花生凝集素 PNA 等)的实验有效性,监控板间批间实验漂移,识别钩状效应。
- 抗原包被原料 稀释后直接包被酶标板,建立间接 ELISA,检测样本血清内抗 T 抗原天然抗体滴度,用于肿瘤免疫研究PMC。
- 封闭 / 抑制实验工具抗原 液相中加入 T 抗原高值溶液,竞争性封闭抗体、凝集素、半乳糖凝集素(Galectin‑3)结合位点,验证结合是否特异性识别 T 抗原糖表位,做阻断抑制实验ResearchGa...。
- 制备 neo‑糖蛋白中间体 高浓度糖抗原母液用于偶联载体蛋白,制备多价糖抗原,用于糖‑蛋白相互作用、配体‑受体结合研究。
主要科研应用方向
1、肿瘤糖生物学研究
T 抗原属于肿瘤异常 O‑糖基化产物,在乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、膀胱癌等多种癌组织暴露表达,正常组织多被唾液酸封闭遮盖PMC。
- 建立 ELISA 检测方法,检测人血清、外泌体中 T 抗原含量,液体活检方向基础研究PMC;
- 检测人血清天然抗‑T 抗体水平,分析肿瘤患者抗体滴度变化,研究肿瘤体液免疫应答PMC;
- 凝集素结合实验:花生凝集素 PNA 特异性识别 T 抗原,用高值溶液做阳性参照,验证凝集素特异性。
2、抗体开发与评价
- 抗 T 抗原单克隆抗体质控:评价抗体效价、特异性、交叉反应(区分 T 抗原、Tn 抗原、ST 抗原);
- 抗体棋盘滴定、IC50 抑制实验,筛选杂交瘤上清、评价候选治疗性抗体结合活性。
3、糖‑蛋白相互作用研究
- 半乳糖凝集素 Galectin‑1、Galectin‑3 与 T 抗原的结合、抑制实验;
- SPR 表面等离子共振实验,做高浓度梯度,测定糖‑蛋白亲和力、动力学参数;
- 糖芯片制备,作为点样母液原料。
4、肿瘤疫苗前期研发
T 抗原是肿瘤糖疫苗候选靶点;高值溶液用于动物免疫前抗原滴定、血清抗体效价检测,评估疫苗免疫应答水平PMC。
5、方法学开发验证
用于方法学验证:特异性、回收率、精密度、干扰实验;模拟高浓度阳性样本,考核试剂盒检测上限。
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文献和实验Hu, R.; Qin, J.; Feng, W.; Song, X.; Huang, H.; Dai, C.; Zhang, B.; Chen, Y. Lysosomal zinc nanomodulation blocks macrophage pyroptosis for counteracting atherosclerosis progression. Sci. Adv. 2025, 11, eadu5290
同种反应性T细胞是参与同种异体移植排斥反应的关键效应细胞,其实验依据为:先天性无胸腺的啮齿类动物(如裸鼠)体内无成熟T细胞,不能排斥移植物;新生儿期摘除正常大鼠或小鼠的胸腺,会发生同样情况;上述情况中,若注射同系正常小鼠T细胞,则小鼠即可对移植物产生排斥反应)。长期以来,有关宿主对同种移植物的识别和效应机制存在诸多令人困惑的问题:首先,无亲缘关系个体间进行同种移植,宿主与移植物所表达的MHC抗原型别不一致,受者T细胞是如何跨越MHC限制性而识别移植抗原;其次.移植物组织细胞一般仅表达MHCI类
1963年发现在用腺病毒形成的肿瘤细胞内,有可与腺病毒肿瘤的仓鼠血清相反应的抗原。后来知道,用 SV· 40和多瘤病毒形成的肿瘤细胞也有特异的抗原。因这些抗原都不是构成病毒粒子的蛋白质,所以根据肿瘤抗原( tumor antigen)的原意,而定名为 T抗原。它是来自于各该病毒的初级基因区域的蛋白质群,除了参与对病毒转录及 DNA合成的调控外,在无病毒繁殖的细胞也参与 DNA合成的透导和细胞的转化作用。作为腺病毒的 T抗原,最少可识别出数种分子量不同的抗原,特别是腺病毒基因左端的 E1
T 细胞抗原受体 TCR 基因重排 又称DNA重排或体细胞重组,指在T细胞的分化成熟过程中,胚系状态的V区基因由分隔的、无转录活性的基因片段在特异性重组酶的作用下连接成一个完整的、有转录功能的活性基因的过程。重排时,Vβ基因先进行D、J连接(某―D片段与某―J片段相连),再进行V、DJ连接(相连的DJ片段与某―V片段相连)形成ⅥDJ片段。由此产生一个有转录活性的Vp基因(ⅥDJ基因),后者再与C区基因相连,形成一个完整的p链功能基因。Vβ基因的成功重排,可诱导Vα基因的重排。Vα基因
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