PBS-EDTA溶液(PE)试剂盒

Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液，可以促进抗原抗体特异性结合，产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度，从而解决免疫检测实验中（比如免疫印迹，ELISA等）经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题，得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便，含有溶液1和2两种即用型溶液，分别用做一抗和二抗的稀释液，替代其他的传统稀释缓冲液，包括TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外，试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性（辣根过氧化物酶HRP，碱性磷酸酶AP等）均没有影响

PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法

的4.2mg/ml IgG PB溶液（50 mmol/L pH7.5），在室温中反应2.5h；（2）再将400μl浓度为1.7mg/ml的巯基化PE加到500μl反应混合液中，室温反应12h；（3）加入50 mmol/L的碘乙酸钠100μl来封闭残余巯基，于4℃下用PB透析过夜；（4）最后加入0.01%的Na3 N3 后分装，于4℃保存半年；PE- 标记蛋白A方法：1. 称取4.08mg PE溶于1ml浓度为0.1mmol/ml pH7.4的PBS中，溶解后，取出0.5ml，再加入浓度