5×TBE试剂盒

【求助】我的人全血D提取DNA后跑的凝胶电泳图是怎么啦？

，有时候为了赶时间，直接用400V去跑。 你现在的问题并不是用什么试剂盒提DNA。 而是先把marker跑跑好。重新制胶吧。 你用的是0.5×的TBE，那你配胶用的是什么？你一直没回答这个问题 不会用水配的吧？ 花樱雨 我称的是0.3g的琼脂糖 放入30ml的0.5x的TBE 加热后制成1%的琼脂糖凝胶 谢谢您 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100

TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

DAPI工作液，室温保湿孵育5min。2）1×TBST buffer浸洗玻片，室温浸片3min。3）用灭菌水洗片2min。4）待玻片微干，用移液器在玻片上滴加超强抗淬灭封片剂，浸没样本区域。5）加盖玻片，指甲油封片。6）阅片。本试剂盒仅供科研使用。