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- HPBIO-Elisa4991000
- 2025年11月09日
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文献和实验人脊髓灰质炎IgG抗体（PV-IgG）酶联免疫分析（ELISA）
人 脊髓灰质炎 IgG 抗体（ PV-IgG ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 脊髓灰质炎IgG 抗体（PV-IgG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中 人 脊髓灰质炎IgG 抗体（PV-IgG ） 水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入 脊髓灰质炎IgG 抗体
经1:5000稀释后，在与人IgG包被的固相作ELISA试验时，将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中，酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响，因此必须在实际测定条件下进行"滴配"选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。 （四）结合物的保存 酶标抗体中的酶和抗体均为生物活性物质，保存不当，极易失活。高浓度的结合物较为稳定，冰冻干燥后可在普通冰箱中保存一年左右，但冻干过程中引起活力的减低，而且使用时需经复溶，颇为
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定 中）；（5）结合物及标本的稀释液；（6）洗涤液；（7）酶反应终止液。 3.1 免疫吸附剂 已包被抗原或抗体的固相载体在低温（2~8℃）干燥
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