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MCF 10A细胞专用培养基

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  • 沪震实业
  • HZ-0525
  • 美国/欧洲
  • 2025年07月14日
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      沪震实业

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      125mLx4

    MCF 10A细胞专用培养基
     
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    MCF 10A细胞专用培养基 125mLx1 0
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    MCF 10A细胞专用培养基
    产品概述

    MCF 10A细胞专用培养基由沪震团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MCF 10A细胞最佳的生长状态。

    本产品中已包含MCF 10A细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MCF 10A细胞的培养。

    MCF 10A细胞专用培养基产品信息

    形态

    液体

    浓度

    规格

    4×125mL

    PH

    7.3±0.2

    成分

    DMEM/F12+5% 马血清+生长添加剂+1% P/S

    细菌检查

    阴性

    真菌检查

    阴性

    支原体检查

    阴性

    细胞生长实验

    细胞状态良好,形态正常

    内毒素含量   (EU/mL)

    ≤10

    储存条件

    2℃~8℃,避光

    运输条件

    低温

    有效期

    3个月

    MCF 10A细胞专用培养基注意事项

    1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。

    2、本品含有血清和双抗,如无特别需要不用再添加血清和双抗,可以直接使用。

    3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

    4、本产品仅用于细胞培养,不用于诊断或治疗。

    MCF 10A细胞专用培养基基础培养基(Basal Medium)添加血清、生长因子、抗生素等物质后,叫完全培养基(Complete Medium)。
          基础培养基只能维持细胞生存,要想使细胞生长和繁殖,还需添加天然培养基,常用的是牛血清,因为牛血清中含有促细胞增殖的各种生长因子(Growth Factor)和其它多种有利于细胞生存的物质。
          此外,为防止污染,培养液中尚需加一定量的抗生素。完全培养基根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
          细胞生长培养基是用以维持细胞生长增殖之用,含血清比例较大。生长培养基是培养细胞工作中最主要的培养用液,其组成为:基础培养基80%~90%,血清(多用胎牛血清) 10%~20%,抗生素(多用青霉素100U/mL和链霉素100μg/mL)。这是适用于一般细胞的培养基组成,为培养特定细胞,还要选择适应性培养基,可能尚需添加基本培养基中缺少或该细胞需要的成分。 
          细胞维持培养基是为维持细胞缓慢生长或不死的培养基,血清含量甚少。一般细胞因缺少生长因子不能增殖,生长缓慢;但发生转化或癌细胞因自身有产生促生长增殖因子的能力,虽在血清缺少情况下仍能生长;因此维持液可用于选择发生恶性转化的细胞,其组成为:基本培养基95%,血清2%~5%,抗生素(多用青霉素100U/mL和链霉素796μg/mL)。
          此处需注意,如培养正常细胞完全不加血清,可维持细胞不死,但时间过长细胞难免退化。

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    相关实验
    • The mechanism of neogambogic acid-induced apoptosis in human MCF-7 cells

        Acta Biochim Biophys Sin-2011-Wang-698-702.pdf 文章原文  

    • MCF-7的传代

      培养条件:RPMI-1640培养液,10%(胎牛或小牛)血清,5%CO2,37度饱和湿度孵箱培养。细胞生长状态:上皮样贴壁生长。传代:细胞长满95%->弃培养液->0.25%胰酶消化2min->弃掉胰酶->加入培养液吹打贴壁细胞,将细胞悬液分瓶传代。若一传二,则3天长满;若一传三,则需要4-5天长满。

    • 树突状细胞及其培养基

      树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外

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