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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
MBD1
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-MBD1/PCM1
- 抗体名:
甲基化CpG结合蛋白抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MBD1
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MBD1/PCM1
中文名称 甲基化CpG结合蛋白抗体
别 名 CXXC 3; CXXC3; MBD 1; MBD1; MECP1 COMPLEX; Methyl CpG binding domain protein 1; Methyl CpG binding domain protein 1 isoform PCM1; Methyl CpG binding protein MBD1; Methyl CpG binding protein splice variant 1; Methyl CpG binding protein splice variant 2; Methyl CpG binding protein splice variant 3; Methyl CpG binding protein splice variant 4; PCM 1; PCM1; Protein containing methyl CpG binding domain 1; Regulator of fibroblast growth factor 2 (FGF 2) transcription; RFT; The regulator of fibroblast growth factor 2(FGF 2) transcription.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 细胞周期蛋白 细胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight:
60kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MBD1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
甲基化CpG结合蛋白抗体产品优势:
★产品种类齐全,包括一抗二抗、单克隆抗体、多克隆抗体、标记抗体。抗原等一系列的抗体试剂,满足科研领域的各种检测需求;
★我司提供的产品多为进口品牌,质量有保障;
★服务多样,包括技术咨询服务以及抗体标记服务,我们为您提供完整的售前售后服务,为您的实验工作保驾护航;
★产品现货供应,价格合理,欢迎广大客户前来咨询(点击这里获取我们的联系方式)。
抗体的酶标记法:
一、原理
通过应用单、双或多功能基试剂,分别与大分子的抗体所存在的功能性基团发生反应,生成酶一抗体偶联复合物。
二、试剂及仪器
1.亲和纯化的多克隆抗体或生物化学纯的单克隆抗体(5mg/ MI Pbs液或0.1mol/L磷酸缓冲液;
2.用以标记的酶,辣根过氧化物酶(HRP),黑曲霉葡萄糖氧化酶,小牛肠碱性磷酸酶(AKP),大肠干菌β一D—一半乳糖苷酶;
3.25%戊二醛液(电镜级),0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8),2 mol/,甘氨酸液,蒸溜甘油;
4.透析袋(分子量6000-8000),电磁搅拌器和搅拌棒
三、操作要点
1.如果参与偶联的氨基位于抗体和抗原的结合位点,则在偶联反应中,被标记抗体的亲和性能会不同程度的受到破坏
2.主要影响偶联成功率的原因是在反应混合液中有游离氨基存在,游离氨基容易和戊二醛反应,因而干扰蛋白质的交连。因此,必须用绝对不含有机物的水配置缓冲液,并且反应混合液要在偶联前对该缓冲液充分透析,是反应成功的要点反应不能应用Tris-甘氨酸缓冲液。
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文献和实验Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中,能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时,要考虑是否有甲基化的问题,这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后,切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在
的凝胶。 l 结合反应 1. 用 23 μ l H2 O 溶解已干燥、甲基化的、标记的 DNA 沉淀( 2 号管)。 2. 加入: poly(dI-dC) • poly(dI-dC)(1 μ g/ μ l) 2 μ l 蛋白提取液
of inter-methylated sites, AIMS)等,这些新技术的出现为甲基化胚胎发育、肿瘤细胞异常基因印记向更深层次的发展提供了有效方法学工具。简单说来,[46][47][48] 1.RLGS是将稀有切点限制酶(NotⅠ)和二维凝胶电泳相结合,与NotⅠ-Eco RV文库进行对比分析,检测、扫描全基因组甲基化的情况。它的缺点是只能分析基因组中50%左右的CpG岛;2.MSRF用到限制性内切酶,如:MseⅠ、BstUⅠ,并采用10碱基随机引物扩增差异甲基化片段,几乎可以检测全基因组所有CpG岛
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