相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区abinScience 体内级抗体,年度锁价,低至 1200五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海淳麦
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
大鼠
- 标记物:
HRP
- 样本:
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格:
48T/96T
大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒
大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测大鼠样本中的大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 大鼠(Human) |
| 检测靶标 | 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α/PPAR-α |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测大鼠样本中的大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α含量。微孔板预包被抗大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α捕获抗体,加入标准品或样本后,大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α浓度呈正相关,通过标准曲线计算待测样本中大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α的含量。操作步骤
1. 准备:将大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃),按需配制洗涤液工作液。2. 加样:分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本,37℃孵育90分钟。
3. 洗板:甩去孔内液体,每孔加入洗涤液,静置后甩去,重复5次。
4. 加检测抗体:每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液,37℃孵育60分钟。
5. 洗板:重复洗涤5次。
6. 显色:每孔加入TMB底物溶液100μL,37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止:每孔加入终止液50μL,轻轻混匀。
8. 测定:在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本:采集大鼠全血,室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟,取上清液检测。血浆样本:使用EDTA抗凝采血管采集大鼠全血,3000rpm离心10分钟,取上清液。
组织匀浆样本:取大鼠组织加入PBS匀浆,4℃离心取上清液检测。
细胞上清液:收集细胞培养上清液,离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测,请分装后-20℃冻存,避免反复冻融。
保存条件
大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存,有效期6个月。请勿冷冻保存,使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存,显色反应需在暗处进行。应用领域
大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域:大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体αELISA试剂盒、大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α ELISA试剂盒、Human PPAR-α ELISA Kit、大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α检测试剂盒、大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α定量检测、大鼠大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α检测、PPAR-α ELISA、大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α免疫检测、大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α含量测定、CMBIO、淳麦生物




风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验组,对两组猴子肠道组织进行单细胞 RNA 测序(scRNA‐seq)和转录组测序(RNA‐seq),结果显示在 MAFLD 组中,吸收细胞、内分泌细胞和杯状细胞的百分比增加,干细胞、转运扩增细胞和簇状细胞的百分比减少;表明肠上皮细胞在脂肪酸、氨基酸和葡萄糖等营养物质的吸收中起着关键作用。随后作者选择对吸收性肠上皮细胞进行功能富集分析,结果发现差异表达基因(DEG)与非酒精性脂肪肝、脂肪酸代谢和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号传导相关的途径具有显著相关性。在患有 MAFLD 的食蟹猴中,长链脂肪
人淋巴毒素α( LTA ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 淋巴毒素α(LTA ) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人淋巴毒素α( LTA ) 水平。用纯化的 人淋巴毒素α( LTA ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 淋巴毒素α( LTA
夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)
;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA,敏感性达60pg/ml,结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素,有用于基础和临床疾病研究的潜力。 一、原理:选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb,1种McAb作为包被抗体,另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







