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- 详见产品标签
- MM-0163H2
- 上海
- 2026年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人NSEELISA试剂盒
人NSEELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的NSE含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于NSE相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人NSEELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | NSE/Neuron-specific enolase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人NSEELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的NSE含量。微孔板预包被抗人NSE捕获抗体，加入标准品或样本后，NSE与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-NSE-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中NSE浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人NSE的含量。操作步骤
1. 准备：将人NSEELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人NSEELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人NSEELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：NSE相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
NSEELISA试剂盒、人NSE ELISA试剂盒、Human Neuron-specific enolase ELISA Kit、NSE检测试剂盒、NSE定量检测、人NSE检测、Neuron-specific enolase ELISA、NSE免疫检测、NSE含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
Polyunsaturated fatty acids undergo in vivo oxidative damage called lipid peroxidation, breaking down to lipid hydroperoxides and various secondary products (1). Increase in lipid peroxides have been reported, for example, in radiation damage
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