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- 2026年08月02日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人超抗原ELISA试剂盒
人超抗原ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的超抗原含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于超抗原相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人超抗原ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 超抗原/Sag |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人超抗原ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的超抗原含量。微孔板预包被抗人超抗原捕获抗体，加入标准品或样本后，超抗原与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-超抗原-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中超抗原浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人超抗原的含量。操作步骤
1. 准备：将人超抗原ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人超抗原ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人超抗原ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：超抗原相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
超抗原ELISA试剂盒、人超抗原 ELISA试剂盒、Human Sag ELISA Kit、超抗原检测试剂盒、超抗原定量检测、人超抗原检测、Sag ELISA、超抗原免疫检测、超抗原含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验佚名 （一）超抗原的概念 超抗原（supper antigen,Sag）是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的抗原性物质。它们能与多数T细胞结合并为T细胞活化提供信号。而上述的普通抗原只能与少数对应T细胞结合并使之活化。因此称这种能与多数T细胞结合的抗原为超抗原。 （二）超抗原与T细胞结合的特征 超抗原主要与CD
原。 八．超抗原(superantigen, SAg) 一类通过与MHC-II类分子（APC)和TCR-Vb(T 细胞）结合，刺激表达有特殊TCR-Vb 的T细胞亚群活化的抗原分子。 SAg的作用特点： （1）具有强激活T细胞（CD4+T细胞）作用---可刺激T细胞总数的5～20%； （2）不需APC处理---直接与MHC-II类分子和TCR-Vb结合； （3）不受MHC限制---同MHC-II类分子结合，增加TCR与SAg的亲和力； （4）可激活T细胞，又可致T细胞产生免疫
炎症细胞因子基因的转录(见第七章)。在小鼠中，这是一类B细胞多克隆激活剂。 (3)超抗原(superantigen，SAg)：是另一类强有力的T、B细胞多克隆激活剂。激活人体T细胞的外源性超抗原，主要是革兰阳性菌产生的肠毒素。超抗原可使表达TCRp链的某些T细胞克隆(其比例可达2％～20％)激活，大量释放细胞因子，常导致十分严重的病理性后果(见第九章)。另外，还存在专门激活B细胞的超抗原，以及激活T细胞的内源性超抗原，后者主要是病毒产物，已在小鼠中得到确认。
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