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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海淳麦
- 检测范围:
详见产品标签
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人
- 标记物:
HRP
- 样本:
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格:
48T/96T
人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒
人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒,专门用于定量检测人样本中的脂阿拉伯甘露聚糖含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点,广泛应用于脂阿拉伯甘露聚糖相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | 脂阿拉伯甘露聚糖/LAM |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的脂阿拉伯甘露聚糖含量。微孔板预包被抗人脂阿拉伯甘露聚糖捕获抗体,加入标准品或样本后,脂阿拉伯甘露聚糖与捕获抗体结合;再加入HRP标记的检测抗体,形成抗体-脂阿拉伯甘露聚糖-酶标抗体复合物;加入TMB底物显色,终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中脂阿拉伯甘露聚糖浓度呈正相关,通过标准曲线计算待测样本中人脂阿拉伯甘露聚糖的含量。操作步骤
1. 准备:将人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃),按需配制洗涤液工作液。2. 加样:分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本,37℃孵育90分钟。
3. 洗板:甩去孔内液体,每孔加入洗涤液,静置后甩去,重复5次。
4. 加检测抗体:每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液,37℃孵育60分钟。
5. 洗板:重复洗涤5次。
6. 显色:每孔加入TMB底物溶液100μL,37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止:每孔加入终止液50μL,轻轻混匀。
8. 测定:在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本:采集人全血,室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟,取上清液检测。血浆样本:使用EDTA抗凝采血管采集人全血,3000rpm离心10分钟,取上清液。
组织匀浆样本:取人组织加入PBS匀浆,4℃离心取上清液检测。
细胞上清液:收集细胞培养上清液,离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测,请分装后-20℃冻存,避免反复冻融。
保存条件
人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存,有效期6个月。请勿冷冻保存,使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存,显色反应需在暗处进行。应用领域
人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域:脂阿拉伯甘露聚糖相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
脂阿拉伯甘露聚糖ELISA试剂盒、人脂阿拉伯甘露聚糖 ELISA试剂盒、Human LAM ELISA Kit、脂阿拉伯甘露聚糖检测试剂盒、脂阿拉伯甘露聚糖定量检测、人脂阿拉伯甘露聚糖检测、LAM ELISA、脂阿拉伯甘露聚糖免疫检测、脂阿拉伯甘露聚糖含量测定、CMBIO、淳麦生物




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文献和实验人 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 水平。用纯化的 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM
通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成,一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面,并以再循环的方式重新进入溶酶体,参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合,通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后,在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下,h链解离,使CDl分子抗原结合槽暴露,为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC:MHCⅡ类分子区室;DCSIGN: DC特异性非整合素受体;I。AM:脂阿拉伯甘露聚糖;PIM:磷脂酰肌醇甘露糖苷。 CDl
存在问题。Gehring将单抗结合在磁珠上,自血液中吸附伤寒杆菌,再以免疫电化学发光法(ECM)检测,可以检出8×103/ml菌体,也有直接检出伤寒杆菌H或O抗原的报导。针对结合分支杆菌的表面抗原或脂阿拉伯聚糖(GAM)制成单抗,用ELISA或斑点EIA法可直接检测标本中的TB抗原。Brenda等报告用ELISA法可直接检测粪便中O157型大肠杆菌抗原,应用O157的多克隆抗体包被酶标板,加入适当稀释与处理的粪便标本后,再与过氧化物酶标记的抗O157抗体结合,加底物呈色。经与细菌培养法平行检查185份标本,阴性者9份
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