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- 详见产品标签
- MM-1341H2
- 上海
- 2026年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海淳麦
- 检测范围：
详见产品标签
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
人GODELISA试剂盒
人GODELISA试剂盒是本公司自主研发的高灵敏度酶联免疫检测试剂盒，专门用于定量检测人样本中的GOD含量。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有灵敏度高、特异性好、重复性优等特点，广泛应用于GOD相关的基础医学研究、药物开发及临床检测等领域。产品参数
| 产品名称 | 人GODELISA试剂盒 |
| 检测物种 | 人(Human) |
| 检测靶标 | GOD/glucose oxidase |
| 检测方法 | 双抗体夹心ELISA法 |
| 标记物 | HRP |
| 检测范围 | 详见产品标签 |
| 灵敏度 | 高灵敏度 |
| 样本类型 | 细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等 |
| 保存条件 | 2-8℃避光保存 |
| 有效期 | 6个月 |
检测原理
人GODELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测人样本中的GOD含量。微孔板预包被抗人GOD捕获抗体，加入标准品或样本后，GOD与捕获抗体结合；再加入HRP标记的检测抗体，形成抗体-GOD-酶标抗体复合物；加入TMB底物显色，终止反应后测定吸光度值。吸光度值与样本中GOD浓度呈正相关，通过标准曲线计算待测样本中人GOD的含量。操作步骤
1. 准备：将人GODELISA试剂盒各组分恢复至室温(18-25℃)，按需配制洗涤液工作液。2. 加样：分别在标准品孔和样本孔中加入100μL标准品或待测样本，37℃孵育90分钟。
3. 洗板：甩去孔内液体，每孔加入洗涤液，静置后甩去，重复5次。
4. 加检测抗体：每孔加入100μL HRP标记检测抗体工作液，37℃孵育60分钟。
5. 洗板：重复洗涤5次。
6. 显色：每孔加入TMB底物溶液100μL，37℃避光孵育15-20分钟。
7. 终止：每孔加入终止液50μL，轻轻混匀。
8. 测定：在450nm波长下测定各孔吸光度值(OD值)。
样本制备
血清样本：采集人全血，室温静置30分钟后3000rpm离心10分钟，取上清液检测。血浆样本：使用EDTA抗凝采血管采集人全血，3000rpm离心10分钟，取上清液。
组织匀浆样本：取人组织加入PBS匀浆，4℃离心取上清液检测。
细胞上清液：收集细胞培养上清液，离心去除细胞碎片后取上清检测。
样本若不及时检测，请分装后-20℃冻存，避免反复冻融。
保存条件
人GODELISA试剂盒请在2-8℃避光条件下保存，有效期6个月。请勿冷冻保存，使用后请及时将剩余试剂放回2-8℃。TMB底物溶液请避光保存，显色反应需在暗处进行。应用领域
人GODELISA试剂盒广泛应用于以下研究领域：GOD相关的基础医学研究、免疫学检测、生物标志物研究、药物靶点研究等。关键词
GODELISA试剂盒、人GOD ELISA试剂盒、Human glucose oxidase ELISA Kit、GOD检测试剂盒、GOD定量检测、人GOD检测、glucose oxidase ELISA、GOD免疫检测、GOD含量测定、CMBIO、淳麦生物
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 （ Glucose-derived AGEs ELISA Kit ） 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物（ AGEs ）修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化，从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
Zahl (RZ)表示。一般认为，标记酶的RZ值为3.0左右，不应小于2.8，RZ值越小，酶的纯度越差，例如RZ值为0.6的酶，含非活性的酶蛋白量高达75%。对于纯度低、质量差的酶，需纯化后使用。 除HRP外， 碱性磷酸酶 （Alkaline phasphotase, ALP）和 葡萄 糖氧化酶（Glucose oxidase, GOD）也较常用。ALP分子量约为HRP的2～3倍，最适pH9.0～9.5左右，比较稳定，内源性ALP也较易消除，大部分均可被 左旋
七、用200 µl含4 mg/ml Lysozyme的Sol I (P1)（Sol I: 50 mM glucose, 25 mM Tris-Cl (8.0), 10 M EDTA (8.0)）重悬沉淀，涡旋直至混匀。有时可用微量移液管头将其搅拌混匀。置于冰上。 八、加入400 µl Sol II (P2)（Sol II: 880 µl H2O, 100 µl SDS 10%, 20 µl 10 N NaOH），上下倒置6-8次混匀（从不同方向倒置）。在冰上放置5 min
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